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小鼠糖蛋白130(gp130)elisa试剂盒操作步骤
点击次数:385 更新时间:2023-06-27

小鼠糖蛋白130(gp130)elisa试剂盒操作步骤

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。

phospho-Androgen Receptor (Tyr363)磷酸化雄激素受体抗体

ANKK1锚定蛋白重复结构域蛋白激酶ANKK1抗体

phospho-alpha Adducin (Thr445)磷酸化内收蛋白抗体

Annexin A11膜粘连蛋白11抗体

Annexin A13膜粘连蛋白13抗体

phospho-ACTH (Ser168)磷酸化促肾上腺皮质激素ACTH抗体

phospho-AKT1 (Ser246)磷酸化蛋白激酶AKT1抗体

phospho-AKT1/3 (Tyr473)磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260) 磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体

phospho-alpha Adducin(Ser436)磷酸化内收蛋白a1抗体

phospho-AMPK alpha 1 (Ser487)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体

phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体

ASAH1酸性神经酰胺酶1抗体

ADRM1粘附调节分子1抗体

Aphrodisin气味结合蛋白抗体

ALDH2乙醛脱氢酶2抗体

Annexin A10膜粘连蛋白10抗体

Anterior Gradient 2前梯度同源蛋白2抗体

ALDH1B1乙醛脱氢酶5抗体

ALF通用转录因子IIA样因子抗体

ATG4D自噬相关蛋白4D抗体

ATG9A自噬相关蛋白9A抗体


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