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兔脂蛋白α(Lp-α)酶联免疫分析试剂盒操作步骤
点击次数:292 更新时间:2023-08-07

兔脂蛋白α(Lp-α)酶联免疫分析试剂盒操作步骤


1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。

96孔板病毒DNAout(离心法)(5次)

96孔板病毒DNAout(真空法)(见关联产品)

M13噬菌体单链基因组DNAout(见关联产品)

λ噬菌体DNAout(见关联产品)

一管式病毒DNA-RNAout

一管式病毒DNAout(200次)

一管式病毒DNAout(50次)

柱式病毒DNAout

经典法质粒DNA提取

96孔板质粒DNAout(离心法)

96孔板质粒DNAout(真空法)(见关联产品)

大提无内毒素质粒DNAout

大提无内毒素质粒DNAout

大提柱式Ti质粒DNAout(见关联产品)

大提柱式质粒DNAout

革氏阳性细菌质粒DNAout

中提柱式BAC DNAout

柱式BAC DNAout

柱式Ti质粒DNAout(见关联产品)

柱式酵母质粒DNAout

柱式无内毒素质粒DNAout

柱式质粒DNAout(50次)

一步法质粒DNA提取

一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)(停产)

一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)(停产)

一步法96孔板单菌落质粒DNAout(真空法)(见关联产品)

一步法96孔板质粒DNAout(离心法)

一步法96孔板质粒DNAout(真空法)(见关联产品)


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