. 洗板

　　① 保证洗液注满各孔，洗板针疏通，洗完板后在吸水纸（选择洁净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；

　　② 合理安排，或多用几台洗板机。

　　2. 读板

　　应保证酶标板清洁，在整个操作过程中保证酶标板不触摸次氯酸；尽可能完结ELISA检测标准自动化，有用前进检测质量。

　　3. 加样

　　① 标本为血清：建议将血液先天然寄存-2小时后，再用3000rmp离心5分钟；标本为血浆：有必要运用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后有必要当即倒置混合5-0次，放置一段时间后，3000rpm离心5分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。

　　② 加样后及时放入孵箱。

　　③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

　　④ 如果选用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

　　⑤ 标本较多时，请分批操作。

　　完整的elisa试剂盒包括以下各组分：

　　.已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)

　　2.酶符号的抗原或抗体(联系物)；

　　3.酶的底物；

　　4.阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参阅规范品和操控血清(定量测定中)；

　　5.联系物及标本的稀释液；

　　6.洗刷液

　　7.酶反响停止液。