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​狐狸降钙素ELISA检测试剂盒操作步骤
点击次数:432 更新时间:2021-10-19

狐狸降钙素ELISA检测试剂盒操作步骤:

. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔0孔,在di一、第二孔中分别加标准品00μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为80 ng/L,20 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,5 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品0μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色5分钟.

0. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后5分钟。

α2巨球蛋白(α-2M)抗体

ACCSL蛋白抗体

甲胎蛋白抗体

β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体

星形肌动蛋白抗体

系统性红斑狼疮相关蛋白TREX抗体

磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX抗体

磷酸化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX抗体

接头相关蛋白复合体AP-2μ链抗体

磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链抗体

膜粘连蛋白7抗体

3号染色体开放阅读框5抗体

载脂蛋白B受体抗体

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白2抗体

载脂蛋白B抗体

花生四烯酸5脂氧合酶2抗体

载脂蛋白C4抗体

低密度脂蛋白受体衔接蛋白抗体

原始广泛存在蛋白抗体

锚蛋白重复结构域蛋白37抗体

α,4-半乳糖基转移酶

血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体

膜粘连蛋白2受体抗体

血管紧张素转换酶抑制剂抗体

拮抗凋亡转录因子抗体

α-抗胰抗体

α-抗抗体

ATP结合蛋白家族6抗体

三磷酸腺苷结合盒亚家族G抗体

脂联素受体2抗体

ANGEL蛋白抗体

ANGEL2蛋白抗体


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