当前位置:首页 > 技术文章

技术文章

人血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒​操作步骤
点击次数:459 更新时间:2021-11-16

人血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒操作步骤:


. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔0孔,在di一、第二孔中分别加标准品00μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为80 ng/L,20 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,5 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品0μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色5分钟.

0. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后5分钟。

人B淋巴母细胞;HMy2.CIR

人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]

人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C

人正常乳腺上皮细胞;MCF 0A

人胚肾细胞;2V6.

人正常肺上皮细胞;BEAS-2B

人肺成纤维细胞;HFL

人胚肺成纤维细胞;IMR-90

人胚胎,皮肤,肌肉;M-7

人胚胎,皮肤,肌肉;M-20

人胚胎,皮肤,肌肉;M-22

人正常前列腺上皮细胞;RWPE-

人羊膜细胞;WISH

人胚肺成纤维细胞;MRC-5

人胚胎肺成纤维细胞;WI-38

人胚肾细胞;293 [HEK-293]

人淋巴细胞;30

人胚肺二倍体细胞;KMB-7

人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]

人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]

人胚肺成纤维细胞;MRC-5

人羊膜细胞;WISH

;HEL

人正常肝细胞;L-02

人胚肺细胞VA3细胞;WI-38 VA3亚系2RA

人胚肺二倍体细胞;HL

人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2

人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C

人胚肾上皮细胞系;KiMA

人胚肺细胞系;KuMA

人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5537LC

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKIN

人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5538LC

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN

人肺转化细胞;AE20


分享到:

加入收藏 | 返回列表 | 返回顶部

©2024上海谷研实业有限公司 版权所有  总访问量:265069 Design By 环保在线 
主营:补体片断5aElisa试剂盒,花生四烯酸Elisa试剂盒,维生素DElisa试剂盒 GoogleSitemap   备案号:沪ICP备12048703号-8

联系人: 马先生
电话:
021-39921927,021-39596320
手机:
15026555973
点击这里给我发消息
点击这里给我发消息
 

环保在线

推荐收藏该企业网站