ELISA试剂盒比色结果的表达方法以往通用光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
酶标比色仪简称酶标仪，通常指于测读ELISA试剂盒结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。许多试剂公司配套供应酶标仪。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可到0.00，准确性为±%，重复性达0.5%。举例说，若某孔测得的A值为.083，则该孔相对于空气的真实A值应为.083±0.0（.073~.093），重复测定数次，其A值均应.083±0.05（.078~.088）在之间。酶标仪的可测范围视各酶标仪的性能而不同。普通的酶标仪在0.000~2.000，新型号的酶标仪上限拓宽达2.900，甚至更高。超出可测上限的A值常以"*"或"over"或其它符号表示。应注意可测范围与线性范围的不同，线性范围常小于可测范围，比如某一酶标仪的可测范围为0.000~2.900，而其线性范围仅0.000~2.000，这在定量ELISA中制作标准曲线时应予注意。
酶标仪不应安置在阳光或强光照射下，操作时室温宜在5~30℃，使用前先预热仪器5-30分钟，测读结果更稳定。
测读A值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读，即每孔先后测读两次，*次在zui适波长（W），第二次在不敏感波长（W2），两次测定间不移动ELISA试剂盒板的位置。例如OPD用492nm为W，630nm为W2，zui终测得的A值为两者之差（W-W2）。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。