当前位置:首页 > 新闻中心

新闻中心

ELISA试剂盒比色结果的表达方法
点击次数:736 更新时间:2016-08-25

ELISA试剂盒比色结果的表达方法以往通用光密度(oplical density,OD),现按规定用吸光度(absorbence,A),两者含义相同。通常的表示方法是,将吸收波长写于A字母的右下角,如OPD的吸收波长为492nm,表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
酶标比色仪简称酶标仪,通常指于测读ELISA试剂盒结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同,各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。许多试剂公司配套供应酶标仪。酶标仪的主要性能指标有:测读速度、读数的准确性、重复性、度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可到0.00,准确性为±%,重复性达0.5%。举例说,若某孔测得的A值为.083,则该孔相对于空气的真实A值应为.083±0.0(.073~.093),重复测定数次,其A值均应.083±0.05(.078~.088)在之间。酶标仪的可测范围视各酶标仪的性能而不同。普通的酶标仪在0.000~2.000,新型号的酶标仪上限拓宽达2.900,甚至更高。超出可测上限的A值常以"*"或"over"或其它符号表示。应注意可测范围与线性范围的不同,线性范围常小于可测范围,比如某一酶标仪的可测范围为0.000~2.900,而其线性范围仅0.000~2.000,这在定量ELISA中制作标准曲线时应予注意。
酶标仪不应安置在阳光或强光照射下,操作时室温宜在5~30℃,使用前先预热仪器5-30分钟,测读结果更稳定。
测读A值时,要选用产物的敏感吸收峰,如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读,即每孔先后测读两次,*次在zui适波长(W),第二次在不敏感波长(W2),两次测定间不移动ELISA试剂盒板的位置。例如OPD用492nm为W,630nm为W2,zui终测得的A值为两者之差(W-W2)。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

分享到:

加入收藏 | 返回列表 | 返回顶部

©2024上海谷研实业有限公司 版权所有  总访问量:265069 Design By 环保在线 
主营:补体片断5aElisa试剂盒,花生四烯酸Elisa试剂盒,维生素DElisa试剂盒 GoogleSitemap   备案号:沪ICP备12048703号-8

联系人: 马先生
电话:
021-39921927,021-39596320
手机:
15026555973
点击这里给我发消息
点击这里给我发消息
 

环保在线

推荐收藏该企业网站