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大鼠促黄体生成素(LH)elisa试剂盒使用目的
点击次数:559 更新时间:2017-03-17

Hcy Elisa试剂盒本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中促黄体生成素(LH)含量。
大鼠促黄体生成素(LH)elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体生成素(LH)水平。用纯化的大鼠促黄体生成素(LH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成素(LH),再与HRP标记的促黄体生成素(LH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体生成素(LH)浓度。 
标本要求 
.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2400pg/ml
5号标准品
50μl的原倍标准品加入50μl标准品稀释液
200pg/ml
4号标准品
50μl的5号标准品加入50μl标准品稀释液
600pg/ml
3号标准品
50μl的4号标准品加入50μl标准品稀释液
300pg/ml
2号标准品
50μl的3号标准品加入50μl标准品稀释液
50pg/ml
号标准品
50μl的2号标准品加入50μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品0μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色5分钟.
0. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后5分钟以内进行。
大鼠促黄体生成素(LH)elisa试剂盒计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 
Hcy Elisa试剂盒注意事项
.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡5-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
0. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
大鼠促黄体生成素(LH)elisa试剂盒保存条件及有效期
.试剂盒保存:;2-8℃。
2.Hcy Elisa试剂盒有效期:6个月

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