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IL-22 Elisa试剂盒种属通用操作步骤
点击次数:529 更新时间:2018-01-17

IL-22 Elisa试剂盒试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。我司所售elisa试剂盒的种属繁多,大鼠,小鼠,人,豚鼠,鸡,猪类各种elisa试剂盒*,公司统一规格为48T,96T,ELISA试剂盒的操作步骤也不尽相同,以下为具体操作步骤分享:
操作步骤(通用):
. 加标准品:在酶标包被板上设标准品孔,ELISA试剂盒 依次加入不同浓度的标准品50ul(建议每个浓度做2个平行孔)人ELISA试剂盒。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl,然后再加样品亲和素0μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀小鼠ELISA试剂盒。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟ELISA试剂盒。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,大鼠ELISA试剂盒每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干小鼠ELISA试剂盒。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外ELISA试剂盒。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. IL-22 Elisa试剂盒显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色5分钟人ELISA试剂盒.
0. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后5分钟以内进行。
鉴别    40660-20040    0mg
HPLC法含量测定    4066-200903    20mg
检查    40662-20030    20mg
HPLC法含量测定    40664-20050    5mg
供含量    40665-200902    0mg
HPLC法含量测定    40666-20050    50mg
HPLC法含量测定    40667-20060    20mg
含量测定    40668-20030    0mg
HPLC法含量测定    40669-200903    50mg
鉴别、HPLC法检查    40670-20050    4mg
IL-22 Elisa试剂盒

 

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