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IL-22 Elisa试剂盒检测不成功的原因
点击次数:731 更新时间:2018-03-07

IL-22 Elisa试剂盒即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法。由于ELISA方法灵敏,特异性强不需要特殊设备,所以被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在临床检验中除正常反应外,有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性)如标本的影响基尔顿为大家解读ELISA检测的影响因素。
溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素),在洗涤过程中往往难以*洗脱,它可使H2O2释放出原生态氧(O),从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质,即显蓝色,产生假阳性[2]。所以严重溶血标本禁用。
标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰,ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定,5d内测定的血清标本可存放于4℃,周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定,但混匀时应轻柔,不可强烈振荡。
塑料试管能吸附抗原物质,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。使用真空;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。
IL-22 Elisa试剂盒标本凝固不全。在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分。
Oxtriphylline    奥昔替林标准品    4499-40-5     500mg
Methyldopa     标准品    4372-08-     500mg
Cyproheptadine Hydrochloride    标准品    4354-29-4    500mg
Sulisobenzone    舒利苯酮标准品    4065-45-6     500mg
Bephenium Hydroxynaphthoate    羟萘苄芬宁标准品    388-50-6    500mg
Ifosfamide     异标准品    3778-73-2     500mg
    丙二醇单月桂酸酯II型标准品    3732-62-3     500mg
Pentazocine CIV    标准品    359-83-     500mg
Cefoxitin    标准品    35607-66-0    500mg
Pyrvinium Pamoate     双羟萘酸扑蛲宁标准品    3546-4-6     500mg
Disodium 5-Uridylate    尿苷酸二钠标准品    3387-36-8    500mg
IL-22 Elisa试剂盒

 

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