RIN-m5f大鼠β胰岛素瘤细胞

RIN-m5f大鼠β胰岛素瘤细胞

商品属性

商品介绍

细胞介绍

该细胞是大鼠胰岛细胞RIN-m的克隆，分泌胰岛素及L型多巴脱羧酶，不产生生长激素抑制激素。

细胞特性

1）来源：大鼠胰岛

2）形态：贴壁生长，上皮样

3）含量：>1x106 个/mL

4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

细胞传代培养操作步骤：

（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。

（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。

（3）加入覆盖瓶底量的且含有EDTA。

（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，加入2倍量的中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。

（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。

（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。

（9）细胞冻存

公司正在出售的产品：

小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA 试剂盒

Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)检测试剂盒

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人复制蛋白A(RPA-70)检测试剂盒 进口分装

Human5-Nucleotidase,5-检测试剂盒人5核苷酸酶(5-)检测试剂盒

真菌天青曙红(Azure-eosinate)染色试剂盒50次

Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)检测试剂盒

BMP2重组斑马鱼 BMP-2 / BMP2A 蛋白 Protein

TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2 0.5mlTRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2) 坏死因子受体相关因子2抗原

ACVRL1重组人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His 标签) Protein

ACTR3 Protein Human 重组人 ACTR3 蛋白 (His & GST 标签)

TFPI Protein Human 重组人 TFPI 蛋白 (His 标签)

TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2 0.5mlTRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2) 坏死因子受体相关因子2抗原

ACTR3 Protein Human 重组人 ACTR3 蛋白 (His & GST 标签)

BMP2重组斑马鱼 BMP-2 / BMP2A 蛋白 Protein

TFPI Protein Human 重组人 TFPI 蛋白 (His 标签)

ACVRL1重组人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His 标签) Protein

RIN-m5f大鼠β胰岛素瘤细胞植物茉莉酸甲酯(MeJA)ELISA 试剂盒

Human ai nucleolus aibody (ANA) ELISA Kit 人抗核仁抗体(ANA)检测试剂盒

Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit 猪胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒 进口分装

CLIAKitforaFABP(Humanadipocytefattyacid-bindingprotein)ELISAKit人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白

血液血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性荧光定量检测试剂盒20次

MouseSuperOxidaseDimase,SODELISAKit小鼠超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒

脂肪酶（LPS）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

醇脱氢酶（ADH）试剂盒   紫外分光光度法    50管/48样

脂氧合酶（LOX）试剂盒   紫外分光光度法    50管/48样

酰基转移酶（AAT）试剂盒   可见分光光度法   10管/9样

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。