MCF-7+luc人乳腺癌细胞荧光素酶标记

MCF-7+luc人乳腺癌细胞荧光素酶标记

商品属性

商品介绍

产品详情

细胞介绍

该细胞是从一名69岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离建立的。该细胞保留了多个分化乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成隆突结构（domes）；该细胞表达WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7细胞的生长；抗雌激素处理能调节细胞胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）的分泌。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

1） 来源：腺癌，乳腺，胸水

2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

3） 含量：>1×10⁶  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

细胞传代培养操作步骤：

（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。

（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。

（3）加入覆盖瓶底量的且含有EDTA。

（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，加入2倍量的中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。

（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。

（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。

（9）细胞冻存

公司正在出售的产品：

大鼠接触蛋白3(CN3)检测试剂盒 ，英文名： CN3 ELISA Kit

Mouse neuophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) ELISA Kit 小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒

RatThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 大鼠纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforFishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit鱼骨钙素/骨谷蛋白

细胞基质金属蛋白酶(MMP1/8/13)原位明胶酶谱法(insituzymography)荧光染色试剂盒20次

RatOsteoprotegerin,OPGELISAKit大鼠骨保护素(OPG)检测试剂盒规格：96T/48T

CD86重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (Fc 标签) Protein

LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 人促黄体生成素(多肽)

PHPT1重组人 PHPT1 / PHP14 蛋白 Protein

DNAJC30 Protein Human 重组人 DNAJC30 蛋白

NLGN1 Protein Mouse 重组小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白

LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 人促黄体生成素(多肽)

DNAJC30 Protein Human 重组人 DNAJC30 蛋白

CD86重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (Fc 标签) Protein

NLGN1 Protein Mouse 重组小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白

PHPT1重组人 PHPT1 / PHP14 蛋白 Protein

MCF-7+luc人乳腺癌细胞荧光素酶标记小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human chemokine (FK) ELISA Kit 人趋化因子(FK)检测试剂盒

HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISAKit 人细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanalveolibasememembranezoneaibody,ABM-Ab检测试剂盒人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)检测试剂盒规格：96T/48T

植物超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次

MonkeyIerleukin4,IL-4ELISAKit猴白介素4(IL-4)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠核因子kb（NF-kb）检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠汉坦病毒（HV）检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。