kyse30人食道癌细胞

kyse30人食道癌细胞

本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！

商品详情：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样，带有长的伪足

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）

生长培养基:

RPMI-1640＋Ham's F-12＋2mM L-Glutamine＋10% FBS＋1% P/S

培养条件:

气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃

推荐传代比例 1:3-1:5

推荐换液频率 2-3次/周

参考资料(来源文献)

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

大鼠γ(FGγ)检测试剂盒 ，英文名： FGγ ELISA Kit

Mouse pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A) ELISA Kit 小鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)检测试剂盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforhumanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit人促肾上腺皮质激素

细胞HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性检测试剂盒20次

ELISAKitC4大鼠补体蛋白4

ACBD7重组人 ACBD7 蛋白 Protein

Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mgSnake poison Protein 蛇毒蛋白

MET重组人 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白

PCSK9 Protein Human 重组人 PCSK9 / NARC1 蛋白

Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mgSnake poison Protein 蛇毒蛋白

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白

ACBD7重组人 ACBD7 蛋白 Protein

PCSK9 Protein Human 重组人 PCSK9 / NARC1 蛋白

MET重组人 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

kyse30人食道癌细胞小鼠泌乳素(PL)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human glucokinase (GCK) ELISA Kit 人葡萄糖激酶(GCK)检测试剂盒

HumanAgrinELISAKit 人聚集蛋白(Agrin)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAcrineOrange,AO检测试剂盒人橙(AO)检测试剂盒规格：96T/48T

脂肪酸转运功能检测试剂盒20次

MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠抗IVIgG抗体ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠p53(p53)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

细胞培养注意事项 ：

一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

九、 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。