人NK/T细胞淋巴瘤细胞;SNK-6

人NK/T细胞淋巴瘤细胞;SNK-6

本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！

商品详情：

细胞别称；SNK-6；SNK6；人NK/T细胞淋巴瘤细胞

种属来源；人

组织来源；T淋巴细胞

生长特性；悬浮生长

细胞形态；淋巴母细胞样

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

培养基；RPMI-1640+20% FBS+IL2(1000U/ml)+PS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

细胞培养注意事项 ：

一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

九、 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

细胞

本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！

商品详情：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

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TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6 0.5mgTRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) 坏死因子受体相关因子6抗原

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VEGFA重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白 Protein

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TNFRSF1B重组人 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白 Protein

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小鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit 大鼠热休克蛋白27(HSP-27)检测试剂盒

HumanCreatineKinase,CKELISAKit 人肌酸激酶(CK)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCA724检测试剂盒人标志物(CA724)检测试剂盒规格：96T/48T

质粒/蛋白制备样品内毒素比色法定量检测试剂盒20次

Humansolubleansferrieceptor，sTfRELISAKit人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)检测试剂盒规格：96T/48T

人NK/T细胞淋巴瘤细胞;SNK-6兔子神经胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒   兔子神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：兔子神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒、兔子神经胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

兔子皮质检测试剂盒   兔子皮质试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子皮质试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：兔子皮质试剂盒、兔子皮质检测试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

兔子检测试剂盒   兔子试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：兔子试剂盒、兔子检测试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

兔子脑素检测试剂盒   兔子脑素试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子脑素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：兔子脑素试剂盒、兔子脑素检测试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)检测试剂盒 ，英文名： α1-AGP ELISA Kit

Mouse cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 小鼠胆囊收缩素/肠促肽(CCK)检测试剂盒

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CLIAKitforIGFBP-2(MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2)ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2

通用型牛蓝舌病(BlueTongue)试剂盒20次

ELISAKitCyclin-D3大鼠细胞周期素D3

细胞培养注意事项 ：

一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

九、 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。