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人神经癌细胞;SF-268

人神经癌细胞;SF-268

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人神经癌细胞;SF-268正在出售的产品:大鼠主动脉平滑肌细胞 CM-M057小鼠肾系膜细胞培养基EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905 小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3 大鼠牙细胞培养基 人成纤维母细胞-新生儿(HDF-n) 人食管癌细胞;EC109

人神经癌细胞;SF-268 详细资料

人神经癌细胞;SF-268

人神经癌细胞;SF-268

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

种属

规格

1×10cells/T25培养瓶

生长特性

贴壁生长

鉴定

STR鉴定正确

细胞形态

上皮细胞样

编号

GOY-01X2533

 

商品详情:

人神经癌细胞;SF-268

细胞别称;SF-268;人神经癌细胞株

种属来源;人

组织来源;脑

生长特性;贴壁生长

细胞形态;上皮细胞样

细胞代数;10代以内

细胞规格;1x106cells/T251mL冻存管

支原体检测;无

培养基;90%DMEM+10%FBS

培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件;无血清冻存液,液氮储存

人神经癌细胞;SF-268

细胞培养操作:

人神经癌细胞;SF-268
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

人神经癌细胞;SF-268


公司正在出售的产品:
人神经癌细胞;SF-268

UL16结合蛋白2(ULBP2)重组蛋白 Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2)

CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签)

CD84重组小鼠 CD84 蛋白 Protein

EPCAM Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (Fc 标签)

EPHA3重组人 EphA3 蛋白 Protein

PTPRC重组小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 标签) Protein

钙结合蛋白(CR)重组蛋白 Recombinant Calretinin (CR)

CRIPT重组人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 Protein

CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签)

IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白

小鼠Ⅷ相关抗原(F-Ag)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human coagulation factor IX (F IX) ELISA Kit 人Ⅸ(F)检测试剂盒

Humanlowmolecular-weightprotein/proteasomebeta-typesubunit,LMP7/PSMB9ELISAKit 人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Human17-Hydroxyprogesterone,17-OHP检测试剂盒人17羟孕同(17-OHP)检测试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒20/200

MouseAquaporin0,AQP-0ELISAKit小鼠水通道蛋白0(AQP-0)检测试剂盒规格:96T/48T

人神经癌细胞;SF-268小鼠可溶性坏死因子-α受体   英文名称:   soluble tumor necrosis factor receptor 1   规格:      英文缩写:   Stnf-αR

小鼠组织多肽抗原   英文名称:   Tissue Polypeptide Aigen   规格:      英文缩写:   TPA

小鼠血小板生成素   英文名称:   Thromboietin   规格:      英文缩写:   TPO

小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体   英文名称:   tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand   规格:      英文缩写:   AIL/APO 2L

大鼠中性粒细胞明胶酶关联脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒 ,英文名: NGAL ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 40 Ligand (sCD40L) ELISA Kit 小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)检测试剂盒

MouseFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit 小鼠凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanHypotheticalproteinLOC677168ELISAKit人假定蛋白LOC677168

B12比色法定量检测试剂盒20

ELISAKitHpt/HP大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白

细胞培养注意事项 

人神经癌细胞;SF-268
一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

九、 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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