人高分化脂肪肉瘤细胞；93T449

人高分化脂肪肉瘤细胞；93T449

本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！

商品详情：

细胞别称；93T449；人高分化脂肪肉瘤细胞

种属来源；人

疾病特征；脂肪肉瘤

组织来源；脂肪

生长特性；贴壁生长

细胞形态；成纤维细胞样

细胞代数；10代以内

背景介绍；93T449细胞系是由68岁女性腹膜后的高分化脂肪肉瘤建立的。这种脂肪肉瘤的核型和分子特征表明存在环状和大的标记染色体，它们包含MDM2，CDK4和HMGA2扩增

生物安全等级；1

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

培养基；DMEM+10% FBS+PS

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

次0酸核糖基转移酶1(HPRT1)重组蛋白 Recombinant Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1)

FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签)

S100A9重组小鼠 S100A9 / CAGB / p14 蛋白 (His 标签) Protein

IFNAR1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 标签)

ALOX15B重组人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白 Protein

FCGR2重组小鼠 CD32 / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein

ADAMTS7 peptide/HRP 辣根过氧化物酶标记整合素样金属蛋白酶与1型-7抗原 1mgADAMTS7 peptide/HRP 辣根过氧化物酶标记整合素样金属蛋白酶与1型-7抗原

TFAP2C重组人 TFAP2C / AP2-GAMMA 蛋白 (His 标签) Protein

FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签)

CD14 Protein Rat 重组大鼠 CD14 蛋白

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Humanapelin12,AP12检测试剂盒人apelin12(AP12)ELISAKi

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细胞培养注意事项 ：

一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

九、 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。