hFOB 1.19细胞
本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
种属 | 人 | 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
生长特性 | 贴壁生长 | 鉴定 | STR鉴定正确 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 编号 | GOY-01X2455 |
商品详情:
细胞别称;hFOB1.19; hFOB;人SV40 转染成骨细胞
种属来源;人
年龄性别;胚胎
组织来源;骨;成骨细胞;以SV40巨细胞抗原转染
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
细胞代数;10代以内
背景介绍;hFOB 1.19在0.6mg/mlG418存在下,用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织,建立了此细胞系。在33.5℃温度下细胞分裂很快,而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
多功能肽酶2(LMP2)重组蛋白 Recombinant Large Multifunctional Peptidase 2 (LMP2)
CDH17 Protein Human 重组人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白
CD3D重组小鼠 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc 标签) Protein
TGFBR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 TGFBR2 蛋白 (Fc 标签)
MZB1重组人 MZB1 / PERP1 蛋白 Protein
CD3D重组小鼠 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc 标签) Protein
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MZB1重组人 MZB1 / PERP1 蛋白 Protein
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HumanLipoxinA4,LXA4ELISAKit 人脂氧素A4(LXA4)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1检测试剂盒鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞DAPKINASE蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MousegranzymesA,Gzms-AELISAKit小鼠颗粒酶A(Gzms-A)检测试剂盒规格:96T/48T
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小鼠凋亡诱导因子(mouse AIF) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠抗利尿激素/血管加压素(mouse AVP/ADH) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠固(mouse ALD) 作用: ELISA 规格: 进口分装
猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 试剂盒
People of cyclooxygenase 2 (COX-2) ELISA Kit 人环加氧酶2(COX-2)检测试剂盒
Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 兔型纤溶酶原激活物(uPA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAP13(Humanapelin13)ELISAKit人apelin13
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PorcineIerleukin18,IL-18ELISAKit猪白介素18(IL-18)检测试剂盒规格:96T/48T
细胞培养注意事项 :
一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
二、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
四、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
七、该细胞仅供科研使用。
八、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
九、 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
SUP-M2间变性大细胞淋巴瘤细胞 | SU-DHL-16人淋巴瘤细胞 | SU-DHL-10人B细胞淋巴瘤细胞 | SU.86.86人胰腺导管癌细胞 |
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