BICR 78人头颈部鳞状细胞癌细胞

BICR 78人头颈部鳞状细胞癌细胞

商品属性

商品介绍

种属来源：人

性别年龄：男性

生长特性：贴壁生长

细胞形态：上皮，角质形成细胞

细胞规格：1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件：DMEM + 2 mM Glutamine + 2% Foetal Bovine Serum (FBS) + 0.4 micrograms/ml Hydrocortisone37 ℃, 5% CO2

冻存条件：90% FBS + 10% DMSO

传代方法：3-4天传1代

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

细胞传代培养操作步骤：

（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。

（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。

（3）加入覆盖瓶底量的且含有EDTA。

（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，加入2倍量的中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。

（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。

（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。

（9）细胞冻存

公司正在出售的产品：

小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA 试剂盒

Rat ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)检测试剂盒

Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISAKit 人胞浆免疫球蛋白(CIg)检测试剂盒 进口分装

HumanAngiopoietin2,ANG-2检测试剂盒人血管生成素2(ANG-2)检测试剂盒

植物脯羟化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒20次

Lensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素(LCA)检测试剂盒

FABP4重组小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 标签) Protein

过氧蛋白同源物(PXDN)重组蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

GPHA2重组人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白  Protein

ADRBK1 Protein Human 重组人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 标签)

IL22RA1 Protein Canine 重组狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 标签)

过氧蛋白同源物(PXDN)重组蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

ADRBK1 Protein Human 重组人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 标签)

FABP4重组小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 标签) Protein

IL22RA1 Protein Canine 重组狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 标签)

GPHA2重组人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白  Protein

BICR 78人头颈部鳞状细胞癌细胞猪(EPI)ELISA 试剂盒

Human kallikrein 11 (KLK 11) ELISA Kit 人11(KLK 11)检测试剂盒

GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)检测试剂盒 进口分装

CLIAKitforANG(Humanangiostatin)ELISAKit人血管抑素/血管稳定蛋白

血液(CO2)浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次

PorcineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit猪内皮型合成酶(eNOS)检测试剂盒

植物C(VC)检测试剂盒     试剂盒   组装/原装

植物B6(VB6)检测试剂盒     试剂盒   组装/原装

植物B12(VB12)检测试剂盒     试剂盒   组装/原装

植物A(VA)检测试剂盒     试剂盒   组装/原装

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。