BCPaP人甲状腺癌细胞

BCPaP人甲状腺癌细胞

商品属性

商品介绍

细胞别称：BC-PAP; BCPAP；人甲状腺癌乳头状细胞

种属来源：人

年龄性别：女；76岁

组织来源：乳头状甲状腺癌肿瘤组织

生长特性：贴壁生长

细胞形态：圆形/长梭形细胞样

参考资料(来源文献)

生物安全等级：1

细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测：无

基因表达情况：

保藏机构：DSMZ; ACC-273

培养基：RPMI- 1640+10% FBS+PS

培养条件：气相：95%空气+5乀棨乀

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

细胞传代培养操作步骤：

（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。

（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。

（3）加入覆盖瓶底量的且含有EDTA。

（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，加入2倍量的中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。

（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。

（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。

（9）细胞冻存

公司正在出售的产品：

大鼠补体片断5a(C5a)检测试剂盒 ，英文名： C5a ELISA Kit

Mouse S100 protein (S-100) ELISA Kit 小鼠S100蛋白(S-100)检测试剂盒

ELISA 小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4)  进口分装

CLIAKitforLAP(HumanLeucineaminopepridase)ELISAKit人亮氨酰氨基肽酶

通用型WNV(WESTNILE)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次

ELISAKitC4鲑鱼补体蛋白4

CXADR重组人 CXADR / CAR 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

/离子转运ATP酶β3肽(ATP1β3)重组蛋白 Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)

DCUN1D2重组人 DCUN1D2 蛋白 Protein

CSRP1 Protein Human 重组人 CSRP1 蛋白

HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

/离子转运ATP酶β3肽(ATP1β3)重组蛋白 Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)

CSRP1 Protein Human 重组人 CSRP1 蛋白

CXADR重组人 CXADR / CAR 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

DCUN1D2重组人 DCUN1D2 蛋白 Protein

BCPaP人甲状腺癌细胞小鼠尿蛋白(UP)检测试剂盒 96T/48T

Human fetal sulfoslycoprotein aigen (FSA) ELISA Kit 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒

Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit 人软骨寡聚基质蛋白(COMP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

human3-hydroxy-3-methylglaryl-CoenzymeAsyhase1,HMGCS1检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰合酶1(HMGCS1)检测试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯酸离子)20次

MouseAi-ypsin,ATELISAKit小鼠抗(AT)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。