人肠静脉内皮细胞培养

注意事项：
. 接收到人肠静脉内皮细胞培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

公司向您人肠静脉内皮细胞培养的详细说明：了解更多新鲜原代细胞点击进

​

人肠静脉内皮细胞【HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells】
    人肠静脉内皮细胞培养 产品描述：人肠静脉内皮细胞来源于正常人结肠组织，人肠静脉内皮细胞其功能为维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。​

不吸水链霉菌 Streptomyces ahygroscopicus沟肠杆菌 Enterobacter cloacae

MKN45(人胃细胞)苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

植物杆菌 Lactobacillus plantarumSF7(人脑瘤细胞)

大鼠肝细胞瘤细胞芦苇短蠕孢霉 Brachysporium phragmitis

青春双歧杆菌 Bifidobacterium adolensentis黑色素瘤

黑曲霉 Aspergillus nigerHUVEC, 人脐静脉内皮细胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans

PK-5(猪肾细胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

杆菌属 Lactobacillus sp.Hela 299(人宫颈细胞)

菜豆根瘤菌 Mesorhizobium phaseoli糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

人肠静脉内皮细胞培养(乙环戊二)(三膦)铜分子式：48.99英文名称：（乙环戊二）（三膦）铜：308847-89-4分子量： C25H24CuP

-萘乙英文名称：- NAA分子式：86.2分子量： C2H0O2：86-87-3

-(氯()甲)-2-甲分子式：26.7英文名称：- (chloride (Ben Ji) methyl) -2- methyl benzene：4870-52-4分子量： C4H3Cl

3-溴-2-甲氧吡分子式：88.02英文名称：3- bromide -2- a：3472-59-8分子量： C6H6BrNO

4-羟-6-甲氧-2-甲喹啉分子式：89.2英文名称：4- hydroxy -6- methyl group -2-：5644-90-3分子量： CHNO2

-boc-4-甲-4-甲酸-分子式：243.3英文名称：-boc-4- -4- - methyl formate piperidine：8932-63-9分子量： C2H2NO4

2,5-二恶唑英文名称：2,5- two phenyloxazoline分子式：22.25分子量： C5HNO：92-7-7

甲乙砜分子式：08.6英文名称：Methyl ethyl ketone：594-43-4分子量： C3H8O2S

大黄酚英文名称：Rhubarb phenol分子式：254.2375分子量：C5H0O4：48-74-3

氯钾分子式：74.55英文名称：Potassium chloride：7447-40-7分子量： KCL

培养步骤：
人肠静脉内皮细胞培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。