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人腹膜毛细血管内皮细胞培养

人腹膜毛细血管内皮细胞培养

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人腹膜毛细血管内皮细胞培养现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明!

人腹膜毛细血管内皮细胞培养 详细资料

注意事项:
. 接收到人腹膜毛细血管内皮细胞培养,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

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人腹膜毛细血管内皮细胞培养

HumanPeritoneal:NormalPeritonealCapillaryEndothelialCells

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人腹膜毛细血管内皮细胞【HumanPeritoneal:NormalPeritonealCapillaryEndothelialCells】
    人腹膜毛细血管内皮细胞培养 产品描述:人腹膜毛细血管内皮细胞分离自正常人腹膜毛细血管内皮,呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至少的微血管。公司提供的人腹膜毛细血管内皮细胞均来自新鲜组织,用于培养人腹膜毛细血管内皮细胞的组织采集于地方医院,组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司产品人腹膜毛细血管内皮细胞培养试剂盒(HumanPeritonealPrimaCell™:NormalPeritonealCapillaryEndothelialCellsCatNo.3-0253)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,人腹膜毛细血管内皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。

根瘤菌 Rhizobium sp.NCTC 469(小鼠正常肝细胞)

CAL-27(人舌鳞细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

植物杆菌 Lactobacillus plantarum泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis

大鼠肠粘膜上皮细胞*培养基植物杆菌 Lactobacillus plantarum

曲霉属 Aspergillus sp.苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisNeutral Balsam/中性树胶

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum双酶梭菌 Clostridium bifermentans

DLD-(人结肠腺细胞)中华根霉

植物杆菌 Lactobacillus plantarum人结肠氟耐药株

荚膜放线杆菌 Actinobacillus capsulatus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人腹膜毛细血管内皮细胞培养分子式:479.4英文名称:Nitric acid:22832-87-7分子量: C8H5Cl4N3O4

,'-二硼酸二茂铁(含有数量不等的酸酐)分子式:273.67英文名称:,'- two, two of boric acid (containing a number of anhydride).:3284-83-分子量: C0H2B2FeO4

(铜试剂)二乙二硫代甲钠英文名称:(copper reagent) two ethyl two sodium benzoate分子式:7.26分子量: C5H0NNaS2:48-8-5

2-(4-tert-丁)嘧分子式:2.3英文名称:2- (4-tert- Ding Benji):52473-66-4分子量: C5H7N

5-溴-,3-二氟-2-异丙氧分子式:英文名称:5- two f -,3- -2-:309933-98-9分子量:

8-羟-7-丙喹啉分子式:87.24英文名称:8- hydroxy -7-:58327-60-9分子量: C2H3NO

4,7-双(5-溴-2-噻吩)-2-正辛-2H-并三唑分子式:553.38英文名称:Double 4,7- (5- bromo -2- thienyl) -2- octyl -2H- benzo triazole three:254062-4-3分子量: C22H23Br2N3S2

2-氯-3-三氟甲吡分子式:8.54英文名称:2- -3- three:65753-47-分子量: C6H3ClF3N

TMS-PZ配件分子式:英文名称:TMS-PZ accessories:xzs分子量:

,2-(二葵氧荃)分子式:390.64英文名称:,2- (two oxygen Kwai Tsuen) benzene:25934-47-8分子量: C26H46O2

培养步骤:
人腹膜毛细血管内皮细胞培养对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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