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DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次

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DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次费用是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液,它能 迅速渗入细胞内,通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。

DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次 详细资料

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DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次费用

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注意事项:
DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次费用● 溶液PE *次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇,使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制,可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率,希望使用高纯度的Agarose ,但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液,以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间,在条带分离清晰后进行切胶回收,以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率,切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小,或DNA 初始量少,回收率将会偏低。
● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等,不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率,请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。

问:常用的DNA 浓度及纯度检测方法有哪些?
DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次费用答:回收得到的DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。琼脂糖凝胶电泳通过对比定量的Marker 来定量浓度;紫外分光检测OD260/280 比值,OD260/280 比值在.7-.9 之间说明所得  DNA  纯度较好,如果洗脱时不使用溶液Eluent而使用去离子水,比值会偏低,因为pH 值和离子存在会影响光吸收值,但不表示纯度低。

问:长片段回收时应注意哪些问题?
答:DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次费用当DNA 片段长度较长(5   kb 以上)时,回收效率会有所下降,这是DNA 切胶回收时的常见现象。此时建议按以下方法解决问题:
    适当增加待回收DNA 样品的点样量;
    2 由于长片段DNA 不易从树脂上洗脱下来,建议洗脱两次,可以提高洗脱效率;
    3 减少操作过程中对长片段DNA 的物理损伤,如混合振荡操作不要过于剧烈,切胶时不要将DNA 长时间暴露在紫外等下。

山茱萸新苷I : 389-57-6 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

脱氧熊果苷 : 53936-56-4 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

,7-二羟基-3,4-二甲氧基山酮-7 :  规格: 0mg 订购|咨询

新藤黄酸 CAS 93772-3-7 订购|咨询  规格: HPLC≥98%;20mg

铁冬青酸;Rutundic acid : 2037-37-5 规格: 20mg 订购|咨询

消旋 CAS  订购|咨询  规格: 20mg

苷G CAS 9729-43-8 订购|咨询  规格: HPLC≥98%;20mg

百合 CAS  订购|咨询  规格: g

异虎耳草素 CAS 482-27-9 订购|咨询  规格: 20mg

蒲公英甾醇乙酸酯 CAS  订购|咨询  规格: HPLC≥98%,0mg/支;

蝙蝠葛苏林碱 CAS 70553-76-3 订购|咨询  规格: 20mg

DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次费用多萜醇磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶(DPAGT)elisa检测试剂盒 英文名称:DPAGT ELISA Kit, 英文缩写:DPAGT,

肿瘤蛋白p53(TP53)elisa检测试剂盒 英文名称:TP53 ELISA Kit, 英文缩写:TP53,

肌间蛋白3(MYOM3)elisa检测试剂盒 英文名称:MYOM3 ELISA Kit, 英文缩写:MYOM3,

蛋白样品沉淀法去内毒素试剂盒 进口/国产 规格:20次

蛋白聚糖4(PRG4)elisa检测试剂盒 英文名称:PRG4 ELISA Kit, 英文缩写:PRG4,

降脂素(Adipsin)elisa检测试剂盒 英文名称:Adipsin ELISA Kit, 英文缩写:Adipsin,

皮层肌动蛋白(CTTN)elisa检测试剂盒 英文名称:CTTN ELISA Kit, 英文缩写:CTTN,

细胞PKG-Iβ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 进口/国产 规格:20次

CytospinB蛋白(CYTSB)elisa检测试剂盒 英文名称:CYTSB ELISA Kit, 英文缩写:CYTSB,

过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)elisa检测试剂盒 英文名称:PPARδ ELISA Kit, 英文缩写:PPARδ,

动物组织醛酮还原酶E(aldo-keto reductase E)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

操作步骤:
  DNA 电泳分子量标准 (00-5000 bp)50 次费用切取含有目的DNA 片段的琼脂糖凝胶条带。
   ● 尽量切除不含有目的DNA 部分的凝胶,减少凝胶体积,提高DNA 回收率。
   ● 切胶时,请使用长波长UV  (360 nm )光盒。且不要将DNA 长时间暴露在紫外灯下,以防DNA 损伤。
2  称取凝胶的重量近似地确定其体积。
   ● 凝胶重量的称量方法:取.5 ml 离心管电子天平称初质量,切胶装在离心管后称终质量,两者差即为胶的质量。不同离心管的重量可能有差异,因此,每个离心管的重量需单独称量。
3  按照每00 mg 琼脂糖凝胶对应00 µl 溶液BD 的比例,向离心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-0min,直至凝胶*溶化。期间需要振荡混合3 次。
   ● 琼脂糖必须*融化,以免堵塞柱子,严重影响DNA 段的回收效率。
   ● 如果总体积大于500 µl,可适当增加溶胶时间。
   ● 若此时溶液变红,可加0 µl 3M NaAC  (pH 5.2)。
5  将步骤4 所获溶液置于DNA 纯化柱中,静置2min 。
   ● 胶块*溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱,因为纯化柱在较高温度时结合DNA  的能力较弱。
6  2,000 rpm 离心min。若溶液量大于DNA 纯化柱的容积,可分两次离心,弃滤液。
   ● 此时DNA 被吸附于DNA 纯化柱中的硅胶膜上。
7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  离心min,弃滤液
8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  离心min,弃滤液。
   ● 溶液PE 初次使用前用无水乙醇按: 4 稀释,即含80% 乙醇。
   ● 此步骤的作用是将硅胶膜上吸附的蛋白、盐等杂质洗脱,以获得高质量DNA 段。
9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  离心min,弃滤液。
0 2,000 rpm 离心  3min ,以*去除纯化柱中的液体。
   ● 此步骤的作用是去除残留乙醇,避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DNA 段的充分溶解。
  将离心柱置于新的.5 ml 离心管中。向纯化柱的处,悬空滴加30-00 µl 溶液Eluent  (60℃预热),静置2min 。2,000 rpm  离心min,管底即为目的DNA 段。贮存于-20℃。
   ● 溶液Eluent 可用无菌双蒸水代替,但其pH 需为8.0-8.5,加入体积视DNA 目的段的多少、用户对目的浓度要求而定。
   ● 对溶液Eluent 60℃预热,会提高提取DNA 目的段的产量。

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