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少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书

少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书

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产品特点:离心柱法;安全:无需使用二甲苯去蜡,具有安全、有效的独特去蜡方法;高质量:提取的RNA纯度高,少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书得率高;方便:操作简单、快捷,无需苯酚类有毒试剂,无需乙醇沉淀。

少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书 详细资料

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品:
1、少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

服务流程:点击了解更多蛋白质研究产品

1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
以下是少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书的详细说明书:

应用范围:
少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书用在有潜在RNase 污染的地方,
在cDNA 合成、体外转录和体外翻译中保护mRNA,
可以增加多核糖体的活性、产量;利于病毒的体外复制,
用于制备无RNase 的蛋白产品,如抗体。
DNA提取流程图:

基因组DNA的浓度及纯度检测:
1  少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书基因组DNA 片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。
2  DNA 应在OD260 处有显著吸收峰,OD260 值为1 相当于大约50μg/ml 双链DNA、40 μg/ml 单链DNA。
3  OD260/280比值应为1.7–1.9,如果洗脱时不使用纯化液TE,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH 值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
注意事项:
1  少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书应尽量使用新鲜的实验材料,确保提取的基因组DNA不被降解。不能立刻提取基因组DNA 的实验材料应尽快置于液氮或-70℃冰箱中保存并避免反复冻融。
2  使用液氮研磨组织材料时,应随时加入液氮,确保提取的基因组DNA不被降解。
3  基因组DNA需长期保存时,建议使用纯化液TE。分装后保存于-20℃或-80℃。

 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Melatonin

CD85 / ILT2 / ILR1 / LILRB1 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

 0.156-10 ng/mL 人基质金属蛋白酶7(MMP-7/MAT)ELISA试剂盒

UNC5A / UNC5H1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

APRIL / cd256 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 µg

 1.56-100 ug/mL ELISA Kit for Human Alpha-L-iduronidase

 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Vimentin

IL18 / IL-18 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

ATF2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

N-Cadherin / CD325 / CDH2 抗體, 兔單抗 ELISA   IF  ICC/IF    50 µg

 0.156-10 ng/mL 人基质金属蛋白酶26(MMP-26)ELISA试剂盒

少突胶质前体细胞生长因子5mL说明书RL95-2(人子宫内膜细胞)5×106cells/瓶×2

人黑色素瘤细胞白盘孢 Gloeosporium album

金顶侧耳 Pleurotus citrinopileatus大鼠晶状体上皮细胞完全培养基

低分胃英文名称:MKN-45

宛氏拟青霉 Paecilomyces variotii人心脏微血管内皮细胞完全培养基

小鼠肥大细胞细胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

UM-UC-3(人膀胱移行细胞)5×106cells/瓶×2

RKO-E6(人结肠转基因细胞)NCI-H157(人非小细胞肺腺细胞)

RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

植物杆菌 Lactobacillus plantarum沟肠杆菌 Enterobacter cloacae

酸链球菌 Lactococcus lactis希尔正青霉 Eupenicillium shearii

 

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