小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D2

培养步骤：
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D2说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D2说明书
形态特性 克隆样

生长特性 贴壁生长

特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。

培养条件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer

传代方法 :0传代；3~4天传代一次

传代情况

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR -

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D2说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

紫檀芪 CAS 537-42-8 订购|咨询  规格： 20mg

柠檬苦素 CAS 80-7-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

对羟基苯 CAS 50-94-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

8-氧黄连碱 ; CAS  订购|咨询  规格： 20mg

3,4,5-三 CAS 96-07-0 订购|咨询  规格： 20mg

美扎 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

右旋妥星 CAS  订购|咨询  规格： 50mg

鸡II型胶原蛋白; CAS  订购|咨询  规格： 0mg

凤尾草 CAS  订购|咨询  规格： g

毛兰素 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

伊托必利 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

甲基麦草伏;纯品型;标准品;有证书 CAS 52756-25-9 订购|咨询  规格： 0.g

小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D2说明书HLTF  解旋酶样转录因子抗体 规格: 0.2ml

MLH/hMLH  错配修复蛋白抗体 规格: 0.mlPhospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化瘤抑制基因PTEN抗体 规格: 0.ml

Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD  核仁蛋白3抗体 规格: 0.2ml

Neurofascin/Nfasc55  神经束蛋白55抗体 规格: 0.2ml

CCDC23  卷曲螺旋结构域蛋白23抗体 规格: 0.2ml

RECK  金属蛋白酶抑制因子RECK抗体 规格: 0.2ml

ARTS  凋亡相关蛋白TGFb信号抗体 规格: 0.2ml

VP2  重组猪细小病毒VP2蛋白抗体 规格: 0.2mlPCNA [Proliferation Marker]  增细胞核抗原抗体 规格: 0.ml

Lrp2/Megalin  糖蛋白gp330抗体 规格: 0.2ml

CD45RO  CD45RO抗体 规格: 0.ml

LEU5/RFP2  白病相关蛋白5抗体 规格: 0.2ml