注意事项:
1. 接收到小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5说明书,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5说明书 | 贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5说明书
形态特性 克隆样
生长特性 贴壁生长
特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。
培养条件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
传代方法 1:10传代;3~4天传代一次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
泛酸钙 CAS 137-08-6 订购|咨询 规格: 20mg
头孢 CAS 61622-34-2 订购|咨询 规格: 100mg
苏丹红Ⅰ;Sudan I CAS 842-07-9 订购|咨询 规格: 20mg
肾茶 CAS 订购|咨询 规格: 2g
诺啡 CAS 订购|咨询 规格: 20mg
七叶皂苷A;Aescin IA CAS 123748-68-5 订购|咨询 规格: 20mg
八角茴香 CAS 订购|咨询 规格: 1g
9-甲氧基喜树碱 CAS 19685-10-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
牛皮特征肽A CAS 订购|咨询 规格: 10mg/支
银杏内酯A;Ginkgolide A CAS 15291-75-5 订购|咨询 规格: 20mg
印碱 CAS 4491-19-4 订购|咨询 规格: 20mg
L-胱氨酸;L-Cystine CAS 56-89-3 订购|咨询 规格: 100mg
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5说明书Phospho-PAR4 (Thr163) 磷酸化蛋白酶活化受体4抗体 规格: 0.1ml
Phospho-FLT3 (Tyr589/591) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3 规格: 0.1ml
Phospho-mTOR (Thr2446) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体 规格: 0.1ml
SH2D2A 管内皮生因子受体相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
ITPR1 5-三磷酸肌醇受体1抗体 规格: 0.2ml
MARCH10 膜相关环指蛋白10抗体 规格: 0.2ml
GIRK3/KCNJ9 G蛋白激活内向钾通道3抗体 规格: 0.1ml
Phospho-CD19(Tyr531) 磷酸化CD19抗体 规格: 0.1ml
ZNRF2 锌指/环指蛋白2抗体 规格: 0.2ml
CAMKK2 钙调蛋白激酶激酶β抗体 规格: 0.1ml
NNT 烟酰胺核苷酸转酶抗体 规格: 0.2mlHECA HECA蛋白抗体 规格: 0.2ml