杂交瘤（B类）；IB3C10H12A12G2H8F3图片

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细胞名称 杂交瘤（B类）；IB3C10H12A12G2H8F3图片
形态特性 圆形

生长特性 半贴壁生长

特征特性 可产生单克隆抗体；冻存前做支原体去除

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR -

同工酶

染色体

培养步骤：
杂交瘤（B类）；IB3C10H12A12G2H8F3图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
1. 接收到杂交瘤（B类）；IB3C10H12A12G2H8F3图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

苄丝肼 CAS  订购|咨询  规格： 100mg

12-羟基硬脂酸甲酯 CAS  订购|咨询  规格： 25mg /支

白术内酯Ⅱ CAS 73069-14-4 订购|咨询  规格： 20mg

3,5-二啡酰基奎宁酸 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

通关藤苷H CAS 191729-44-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

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杂交瘤（B类）；IB3C10H12A12G2H8F3图片BLNK  B淋巴细胞连接蛋白抗体 规格: 0.1mlPhospho-PLC gamma 2 (Tyr759)  磷酸化磷酯酶Cγ2抗体 规格: 0.1ml

NANOS2  生细胞增相关蛋白NANOS2抗体 规格: 0.2ml

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PDC6I/Alix  调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴胺受体相互作用蛋白4抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgM/RBITC  罗丹明标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.3ml

IL-23R  白介素-23受体抗体 规格: 0.2ml

phospho-HDAC1(Ser423+Ser421)   磷酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体 规格: 0.1ml

ANKRD17  锚蛋白重复结构域蛋白17抗体 规格: 0.2ml

ZNF268  锌指脂蛋白-1c抗体 规格: 0.1mlBRCC3/BRCC36  易感基因复合物亚基蛋白3抗体 规格: 0.2ml

CTn1/Troponin I/TNNC1  心肌肌钙蛋白抗体 规格: 0.1mlMouse Anti-human IgG/Bio  生物素标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.1ml