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小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT说明书 | 体内生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT说明书
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 C57BL小鼠体内移植,100%成瘤。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至C57BL小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 -
培养步骤:
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 接收到小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT说明书,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
5-羟基-7,8-二甲氧基黄 CAS 3570-62-5 订购|咨询 规格: 10mg
甘油三油酸酯 CAS 122-32-7 订购|咨询 规格: 20mg
欧前胡素 CAS 482-44-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
石斛碱;Dendrobine CAS 2115-91-5 订购|咨询 规格: 20mg
鹰嘴豆芽素A CAS 491-80-5 订购|咨询 规格: 20mg
红花 CAS 订购|咨询 规格: 0.5g
人工牛黄 CAS 订购|咨询 规格: 50mg
胡椒(黑胡椒) CAS 订购|咨询 规格: 0.5g
拓扑康 CAS 119413-54-6 订购|咨询 规格: 50mg
重组胰岛素单体-二聚体 CAS 订购|咨询 规格: 4mg
箭根薯 CAS 订购|咨询 规格: 1g
新橙皮苷二氢查尔 CAS 20702-77-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT说明书Phospho-ATP1A1(Ser16) 磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体 规格: 0.1ml
HCMV UL23 人巨细胞病毒UL23抗体 规格: 0.1ml
IDE 胰岛素降解酶抗体 规格: 0.1ml
ELL 聚合酶延伸因子抗体 规格: 0.2ml
WDFY3 WDFY3蛋白抗体 规格: 0.2ml
EGF 小鼠抗表皮生因子抗体 0.1ml
ABI3 ABI基因家族2抗体 规格: 0.2ml
PDGF-B 小板源性生因子-B抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Goat IgG/Cy7 Cy7标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.1ml
BFAR/RNF47 环指蛋白47抗体 规格: 0.2mlPhospho-Ack1(Tyr284) 磷酸化Ack1抗体 0.1ml
APOE4/Apolipoprotein E4 载脂蛋白E4抗体 规格: 0.2ml