小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT说明书

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细胞名称 小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT说明书
形态特性 实体瘤

生长特性 体内生长

特征特性 C57BL小鼠体内移植，00%成瘤。

培养条件 -

传代方法 制备成细胞悬液接种至C57BL小鼠。

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR -

同工酶

染色体 -

培养步骤：
小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

5-羟基-7,8-二甲氧基黄 CAS 3570-62-5 订购|咨询  规格： 0mg

甘油三油酸酯 CAS 22-32-7 订购|咨询  规格： 20mg

欧前胡素 CAS 482-44-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

石斛碱;Dendrobine CAS 25-9-5 订购|咨询  规格： 20mg

鹰嘴豆芽素A CAS 49-80-5 订购|咨询  规格： 20mg

红花 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

CAS  订购|咨询  规格： 50mg

胡椒(黑胡椒) CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

拓扑康 CAS 943-54-6 订购|咨询  规格： 50mg

重组胰岛素单体-二聚体 CAS  订购|咨询  规格： 4mg

箭根薯 CAS  订购|咨询  规格： g

新二氢查尔 CAS 20702-77-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT说明书Phospho-ATPA(Ser6)  磷酸化钠钾ATP酶蛋白a抗体 规格: 0.ml

HCMV UL23  人巨细胞病毒UL23抗体 规格: 0.ml

IDE  胰岛素降解酶抗体 规格: 0.ml

ELL  聚合酶延伸因子抗体 规格: 0.2ml

WDFY3  WDFY3蛋白抗体 规格: 0.2ml

EGF  小鼠抗表皮生因子抗体 0.ml

ABI3  ABI基因家族2抗体 规格: 0.2ml

PDGF-B  小板源性生因子-B抗体 规格: 0.ml

Mouse Anti-Goat IgG/Cy7  Cy7标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.ml

BFAR/RNF47  环指蛋白47抗体 规格: 0.2mlPhospho-Ack(Tyr284)  磷酸化Ack抗体 0.ml

APOE4/Apolipoprotein E4  载脂蛋白E4抗体 规格: 0.2ml