抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S0说明书

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细胞名称 抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S0说明书
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒N蛋白。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 保持细胞密度在×05～×06 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR -

同工酶

染色体

培养步骤：
抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S0说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S0说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

3'-甲氧基-5'-羟基异黄-7-O- CAS  订购|咨询  规格： 0mg

3'-甲氧基 CAS 7047-07- 订购|咨询  规格： 20mg

碱 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

地蜈蚣 CAS  订购|咨询  规格： 2g

黏质雷氏菌 CAS  订购|咨询  规格： 冻干粉

爵床 CAS  订购|咨询  规格： 2g

松果菊苷 CAS 82854-37-3 订购|咨询  规格： 20mg

紫苏梗 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

环庚草;纯品型;标准品;有证书 CAS 8788-3-3 订购|咨询  规格： 0.g

绵马贯众素ABBA; 东北贯众素 CAS 2777-70-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

CAS 5460-26-5 订购|咨询  规格： 50mg

桑皮苷A CAS 0284-42-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S0说明书CEACAM2  胚抗原相关细胞粘附分子2抗体 规格: 0.2ml

BECNL  Bcl-2同源结构域样蛋白抗体 规格: 0.2ml

CMYA2/PDE4DIP  心肌病相关蛋白2 规格: 0.2mlPGLS  磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体 规格: 0.2ml

CD77/NB  嗜中性粒细胞抗原CD77抗体 规格: 0.2ml

RPA70  单链结合蛋白70抗体 规格: 0.2ml

FASTKD5  Fas活化激酶结构域蛋白5抗体 规格: 0.2ml

TNFSF3/CD256/APRIL  瘤坏死因子配体超家族成员3抗体 规格: 0.2ml

ABCG8  三磷酸苷结合转运蛋白G超家族成员8抗体 0.2ml

KIF20A/MKLP2  有丝分裂驱动蛋白样2抗体 规格: 0.2ml

PSMD7  蛋白酶调解因子7抗体 规格: 0.2mlPhospho-Smad(Ser206)  磷酸化细胞信号转导分子Smad-抗体 规格: 0.ml

STXBP/Munc8  神经突触前膜胞内蛋白8抗体 规格: 0.2ml