小鼠结肠癌细胞；MC38品牌

培养步骤：
小鼠结肠癌细胞；MC38品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠结肠癌细胞；MC38品牌
形态特性 上皮样

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR -

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠结肠癌细胞；MC38品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

长春汀 CAS 4297-09-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

白蜡树精 CAS 486-28-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

丹酚酸D CAS 42998-47-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

苦杏仁苷 CAS 29883-5-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

桤木 CAS 33457-62-4 订购|咨询  规格： 20mg

次野鸢尾黄素 CAS 4743-73- 订购|咨询  规格： 20mg

靛蓝 CAS 482-89-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

哈巴俄苷 CAS 920-2-9 订购|咨询  规格： 20mg

白屈菜红碱 CAS 3895-92-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

刺芒柄花素 CAS 485-72-3 订购|咨询  规格： 20mg

诺星杂质B CAS  订购|咨询  规格： 50mg

促卵泡生成激素 CAS  订购|咨询  规格： 450mIU/ 支

小鼠结肠癌细胞；MC38品牌Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740)  磷酸化小板源性生因子受体-B抗体 规格: 0.ml

FNDC3B  Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体 规格: 0.2ml

Phospho-HER2(Tyr248)  磷酸化HER2受体抗体 规格: 0.ml

Goat Anti-rabbit IgG  羊抗兔IgG 规格: mg

Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy7  PE-Cy7标记的兔抗猴IgM 规格: 0.ml

GPSM2  G蛋白信号调节蛋白2抗体 规格: 0.2ml

NFKBIB/IKB beta  核因子κB抑制蛋白β抗体 规格: 0.2mlphospho-IKK gamma(Ser43)  磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体 规格: 0.ml

Rabbit Anti-rat IgM/Cy5.5  Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.ml

CD5/MER2/PETA-3  CD5抗体 规格: 0.ml

Separase  纺锤体级以外蛋白样抗体 规格: 0.2ml

INSC  有丝分裂相关蛋白INSC抗体 规格: 0.2ml