小鼠抗人IgA杂交瘤细胞；mAbhIgA-504价格

注意事项：
. 接收到小鼠抗人IgA杂交瘤细胞；mAbhIgA-504价格，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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细胞名称 小鼠抗人IgA杂交瘤细胞；mAbhIgA-504价格
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 保持细胞密度在×05～×06 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR -

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠抗人IgA杂交瘤细胞；mAbhIgA-504价格对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

硝基 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

首乌藤 CAS  订购|咨询  规格： 0.25g

20（S)-人参皂苷F CAS  订购|咨询  规格： 20mg

石榴皮鞣素 CAS 65995-64-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,0mg/支

黄柏碱 CAS 6873-3-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

原;Protodioscin CAS 55056-80-9 订购|咨询  规格： 20mg

碱 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

q CAS 28808-62-0 订购|咨询  规格： 20mg

敌稗;纯品型;标准品;有证书 CAS 709-98-8 订购|咨询  规格： 0.g

儿茶精水合物 CAS 889-48-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

黄嘌呤 CAS 69-89-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

补骨脂二氢黄 CAS 9879-32-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

小鼠抗人IgA杂交瘤细胞；mAbhIgA-504价格Connexin 43  间隙连接蛋白43抗体 规格: 0.ml

Islet  胰岛素基因增强结合蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-CDKNB/P27kip (Thr98)  磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体 规格: 0.ml

DPP8/DPRP  二肽基肽酶8抗体 规格: 0.2mlGPX3  过氧化酶3 规格: 0.ml

EAF2  睾酮调节细胞凋亡诱导和瘤抑制基因抗体 规格: 0.2mlMouse Anti-human IgG(3D3)/APC  APC标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.ml

C0orf88  0号染色体开放阅读框88抗体 规格: 0.2mlHE4  附睾分泌蛋白4抗体 规格: 0.2ml

TRAK  驱动蛋白结合蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-MEK(Thr286)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶抗体 规格: 0.ml

CEP28  中心体蛋白28抗体 规格: 0.2ml

DSU/MREG  MREG蛋白抗体 规格: 0.2ml

LYK5  蛋白激酶LYK5抗体 规格: 0.2ml