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小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2);2.43品牌 | 悬浮生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2);2.43品牌
形态特性 母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生抗小鼠Lyt2.2的单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2);2.43品牌对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2);2.43品牌,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
3-O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ CAS 68027-14-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;5mg/支
贝母素乙;贝母乙素 CAS 18059-10-4 订购|咨询 规格: HPLC≥99%,20mg/支
粘菌素(酸) 标准品 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
麝香;Musk ketone CAS 81-14-1 订购|咨询 规格: 20mg
柴胡皂苷B1;Saikosaponin CAS 58558-08-0 订购|咨询 规格: 20mg
对羟基息香醛;p-Hydroxyben CAS 123-08-0 订购|咨询 规格: 20mg
仙鹤草酚B CAS 55576-66-4 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,10mg/vial
紫苏醛 CAS 18031-40-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
孕甾烯醇; CAS 145-13-1 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
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白头翁皂苷A3 CAS 129724-84-1 订购|咨询 规格: 20mg
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2);2.43品牌Synaptotagmin-4 突触结合蛋白4抗体 规格: 0.1ml
SPC25 纺锤体极点构成蛋白25抗体 规格: 0.2ml
CTBP1 C端结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
UFC1 泛素结合酶UFC1抗体 规格: 0.2mlPDGFRL 小板源性生因子受体β样蛋白抗体 规格: 0.2ml
PCDH11Y 原钙粘附蛋白11Y抗体 规格: 0.2ml
GAD67 谷氨酸脱羧酶-67抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-rat IgG/PE PE标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Brn-2 大脑蛋白2抗体 规格: 0.2ml
Cdc25A 细胞分裂周期蛋白25抗体 规格: 0.1mlSTEAP1 前列跨膜上皮1抗原抗体 规格: 0.2ml
COL20A1 胶原样蛋白抗体 规格: 0.2ml
CD158e NK细胞抑制性受体3DL1抗体 规格: 0.2mlPCDHGC5 原钙粘蛋白γC5抗体 规格: 0.2ml