小鼠杂交瘤细胞（抗人CD8）；51.1品牌

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞(抗人CD8)；51.1品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗人CD8)；51.1品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为小鼠CD25。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS

传代方法 1:2。3天内可长满。

传代情况 PN

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞(抗人CD8)；51.1品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

L-苯丙氨酸 CAS 63-91-2 订购|咨询  规格： 20mg

羊藿(朝鲜羊藿) CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

羟苯丙酯（对羟基苯丙酯） CAS  订购|咨询  规格： 100mg

高三尖杉酯碱 CAS 26833-87-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

雷公藤内酯甲;雷公藤酯甲 CAS 84104-71-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

α-亚酸;alpha-Lileni CAS 463-40-1 订购|咨询  规格： 20mg

人参皂苷Rg2;Ginseside CAS 52286-74-5 订购|咨询  规格： 20mg

亥茅酚苷 CAS 80681-44-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

吡酰;纯品型;标准品;有证书 CAS 137641-05-5 订购|咨询  规格： 0.1g

Tafluposide CAS 179067-42-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

红曲（特殊发酵） CAS  订购|咨询  规格： 1g

小鼠杂交瘤细胞(抗人CD8)；51.1品牌ME1  胞浆苹果酸酶1抗体 规格: 0.2ml

MYLK3  肌球蛋白轻链激酶3抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Bovine IgG  羊抗牛IgG 规格: 1mg

FAM104B  FAM104B蛋白抗体 规格: 0.2ml

MOBK1B/C2orf6  2号染色体开放阅读框6抗体 规格: 0.2ml

mucin 5B/Muc5B  粘蛋白-5B抗体 规格: 0.2ml

GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗体 规格: 0.1ml

Mouse Anti-rat IgG/RBITC  罗丹明标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.3ml

Beta galactosidase  β半糖苷酶抗体 规格: 0.2ml

NCOA2  类固醇受体激活蛋白2抗体 规格: 0.1ml

ERAS/HRAS2  胚胎干细胞RAS蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-NIPA(Ser354)  磷酸化间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体 规格: 0.1ml