抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 9..2图片

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细胞名称 抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 9..2图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞分佖CD4不同抗原决定簇单抗，用于CD4单抗的制备。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代,2-3天传一代

传代情况 C9

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR STR鉴定

同工酶

染色体

培养步骤：
抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 9..2图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 9..2图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

蝙蝠葛碱;Dauricine CAS 524-7-4 订购|咨询  规格： 20mg

植酸钠 CAS 4306-25-3 订购|咨询  规格： 25mg

卡巴他赛 CAS 8333-96-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

柴胡皂苷D CAS 20874-52-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

N-（2）-L-丙氨酰-L- CAS  订购|咨询  规格： 50mg

雪 CAS 77-53-2 订购|咨询  规格： 20mg

榄香酸 CAS 28282-25-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

染料木素 CAS 446-72-0 订购|咨询  规格： 20mg

大黄素 CAS 58-82- 订购|咨询  规格： 20mg

甘草素 CAS 578-86-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%；20mg/vial

华基（97%） CAS 470-37- 订购|咨询  规格： 20mg

异内酯 CAS 728-6-0 订购|咨询  规格： 20mg

抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 9..2图片Properdin  P因子/备解素抗体 规格: 0.ml

IL-8/CXCL8  白介素8抗体 规格: 0.ml

TRPV2/VRL  辣椒素受体样蛋白抗体 规格: 0.ml

Ghrelin/Obestatin  脑肠肽抗体 规格: 0.ml

IGFBP4/IBP4  胰岛素样生因子结合蛋白4抗体 规格: 0.ml

Synapsin II  神经突触素2抗体 规格: 0.2ml

phospho-ERK/MAPK-/2(Thr83/85)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶/2抗体 规格: 0.ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/AP  碱性磷酸酶（AP）标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.ml

AF6/Afadin  丝状肌动蛋白结合蛋白抗体 规格: 0.2ml

NEGR  神经生调节蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-DOK (Tyr398)  磷酸化D激酶衰减蛋白抗体 规格: 0.ml