小鼠杂交瘤细胞；IGFR品牌

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；IGFR品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；IGFR品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代,2-3天传一代

传代情况 C0

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；IGFR品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

马兜铃酸C CAS 4849-90-5 订购|咨询  规格： 0mg

异;Isoeugel CAS 97-54- 订购|咨询  规格： 20mg

基A CAS 7828-02-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

富马酸 ; Fumaric acid CAS 0-7-8 订购|咨询  规格： 20mg

聚树脂II CAS  订购|咨询  规格： 200mg

柠檬酸酯E CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

羟基A;Hydroxysaff CAS 46087-9-6 订购|咨询  规格： 20mg

左旋千金藤啶碱 CAS 6562-3-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

人参皂苷Rg2 CAS 52286-74-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

20(R)人参皂苷Rg2 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

泼松 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

小鼠杂交瘤细胞；IGFR品牌Rabbit Anti-rat IgG/APC  APC标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.ml

ASM/Acid sphingomyelinase  酸性神经鞘磷脂酶抗体 规格: 0.ml

STARD5  促黄体激素诱导蛋白5抗体 规格: 0.2ml

Bdkrb2/B2R  缓激肽B2受体抗体 规格: 0.2ml

phospho-Afadin(Ser78)  磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体 规格: 0.ml

CCDC93  卷曲螺旋结构域蛋白93抗体 规格: 0.2ml

DPY9L2  DPY9L2蛋白抗体 规格: 0.2mllaminin  层粘连蛋白抗体 规格: 0.ml

ADORA3  苷受体A3抗体 规格: 0.ml

FAK/PTK2  粘着斑激酶抗体 规格: 0.ml

CMG  毛细管形态发生蛋白抗体 规格: 0.2ml

CCL9/MIP-3 beta  巨噬细胞炎性蛋白9抗体 规格: 0.2ml