小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCNS5-品牌

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCNS5-品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCNS5-品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C7

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCNS5-品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

土贝母苷乙 CAS 580-2-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

百合 CAS  订购|咨询  规格： g

育亨宾 CAS 65-9-0 订购|咨询  规格： 20mg

五味子甲素 CAS 628-38-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

三七素 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

CAS 635-65-4 订购|咨询  规格： 20mg

鲁斯可皂苷元 CAS 472--7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

广藿香 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

新 CAS 324-33-3 订购|咨询  规格： 20mg

小檗碱 CAS 633-65-8 订购|咨询  规格： 20mg

柴胡皂苷A CAS 20736-09-8 订购|咨询  规格： 20mg

红花 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCNS5-品牌Integrin Alpha V + Beta 6  整合素αVβ6抗体 规格: 0.2ml

phospho-c-Abl(Tyr25)  磷酸化非受体激酶c-Abl抗体 0.ml

PCDHGA9  原钙粘蛋白γA9抗体 规格: 0.2ml

Sertad  调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI抗体 规格: 0.ml

Connexin-40  间隙连接蛋白40抗体 规格: 0.ml5 MethylCytosine  5甲基胞嘧啶抗体 规格: 0.2ml

ANGPTL4/ARP4  管生成素样蛋白4抗体 规格: 0.2ml

GIG22/DNAJC5  细胞生抑制蛋白22抗体（甲基化控制J蛋白） 规格: 0.2ml

IFN-Alpha 2b/Interferon alpha 2/INFA2  干扰素α2b抗体 规格: 0.ml

GIRK2/Kir3.2  G蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体 规格: 0.2ml

Aromatase  芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体 规格: 0.ml

CHCHD6  卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 规格: 0.2ml