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小鼠杂交瘤细胞;HB L4-1-31品牌 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;HB L4-1-31品牌
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞;HB L4-1-31品牌对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞;HB L4-1-31品牌,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
毛蕊异黄 CAS 20575-57-9 订购|咨询 规格: 20mg
他唑巴坦 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
朝藿定A1 CAS 140147-77-9 订购|咨询 规格: 10mg
茴香脑(合成) CAS 订购|咨询 规格: 200mg
川续断皂苷乙 CAS 33289-85-9 订购|咨询 规格: 20mg
藏木香 CAS 订购|咨询 规格: 1g
8-姜酚;8-Gingerol CAS 30462-35-2 订购|咨询 规格: 20mg
地舍平 CAS 订购|咨询 规格: 100mg/支
仑 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
木栓 CAS 订购|咨询 规格: 10mg
23-乙酰泽泻醇B CAS 订购|咨询 规格: 20mg
白术内酯Ⅱ;苍术内酯II CAS 73069-13-3 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
小鼠杂交瘤细胞;HB L4-1-31品牌Cyclophilin B 亲环蛋白PPIB抗体 规格: 0.2ml
RAB8 ras基因家族Rab8蛋白抗体(原基因c MEL) 规格: 0.1ml
SLU7 SLU7蛋白抗体 规格: 0.2ml
BKCa channels/KCNMA 钙激活钾通道蛋白抗体 规格: 0.1mlIQCF1 IQCF1蛋白抗体 规格: 0.2ml
CYP7B1 胆固醇25α7羟化酶抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) 磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 规格: 0.1ml
PGK1 磷酸激酶1抗体 规格: 0.1mlPleckstrin/p47 小板47蛋白抗体 规格: 0.2ml
RNF21 环指蛋白21抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗羊IgG 规格: 0.1ml
HEPACAM2 肝细胞粘附分子2抗体 规格: 0.2ml
GIT1 G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1 规格: 0.1ml