小鼠杂交瘤细胞；HB 2G0图片

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB 2G0图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C7

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；HB 2G0图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；HB 2G0图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇 CAS 87300-54-8 订购|咨询  规格： 0mg

刺芒柄花素 CAS 485-72-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

丹参素 CAS 76822-2-4 订购|咨询  规格： 20mg

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小鼠杂交瘤细胞；HB 2G0图片TSPAN  四分子交联体抗体（四旋蛋白） 规格: 0.2mlPCDHA0/CNRN8  钙粘蛋白相关神经受体8抗体 规格: 0.2ml

IL-RA  白介素受体α/IL-Rα抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgM/Cy5  Cy5标记的兔抗鸡IgM 规格: 0.mlACADS  酰基脱酶短链抗体 0.2ml

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Mouse Anti-rat IgG/Bio  标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.ml

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SCYLBP  SCYL结合蛋白抗体 规格: 0.mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的羊抗兔IgG 规格: 0.ml

DARPP32  多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体 规格: 0.2mlMLCK  肌球蛋白轻链激酶抗体 0.ml

XBP-  细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体 规格: 0.ml

GZMA/Granzyme A  颗粒酶A抗体 规格: 0.2ml