培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞;HB MO-2说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
小鼠杂交瘤细胞;HB MO-2说明书 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;HB MO-2说明书
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
注意事项:
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞;HB MO-2说明书,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
呋草黄;纯品型;标准品;有证书 CAS 68505-69-1 订购|咨询 规格: 0.1g
升醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷;Ci CAS 27994-11-2 订购|咨询 规格: 20mg
灰毡毛忍冬皂苷甲;Macranthoid CAS 140360-29-8 订购|咨询 规格: 20mg
甲硝咪唑;纯品型;标准品;有证书 CAS 551-92-8 订购|咨询 规格: 0.1g
过氧化苯甲酰;纯品型;标准品;有证书 CAS 9 订购|咨询 规格: 0.1g
8-乙氧基滇乌碱(95%) CAS 订购|咨询 规格: 20mg
刺囊酸 CAS 510-30-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
重楼皂苷I CAS 50773-41-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
红穿破石 CAS 订购|咨询 规格: 1g
络塞维 CAS 84954-92-7 订购|咨询 规格: 20mg
3-(3',4'-二羟基苯基)乳酸钠 CAS 67920-52-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
1-脱氧野尻 CAS 19130-96-2 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,5mg/vial
小鼠杂交瘤细胞;HB MO-2说明书Kinesin 驱动蛋白KNS1抗体 规格: 0.2ml
Casein 酪蛋白抗体 规格: 0.1ml
PMS1 瘤错配修复基因PMS1抗体 规格: 0.2ml
ABCF1 ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体 0.1ml
Bcl2L2/BCL W Bcl-2样蛋白2抗体 规格: 0.1ml
phospho-Stathmin 1 (Ser24) 磷酸化原基因蛋白18抗体 规格: 0.1ml
phospho-Smad3(Ser213) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 规格: 0.1ml
CDC4/FBW7/SEL10 瘤抑制因子FBW7抗体 规格: 0.2ml
C4orf42 4号染色体开放阅读框42抗体 规格: 0.2mlPhospho-SirT1 (Ser27) 磷酸化沉默调节蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Uricase 尿酸酶 规格: 0.1mlCD2 CD2抗体 规格: 0.1ml
CKLF 趋化素样蛋白抗体 规格: 0.2mlCyclin M2/CNNM2 周期素M2抗体 规格: 0.2ml