小鼠杂交瘤细胞；HB MO-2说明书

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；HB MO-2说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB MO-2说明书
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C6

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；HB MO-2说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

呋草黄;纯品型;标准品;有证书 CAS 68505-69- 订购|咨询  规格： 0.g

升醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷;Ci CAS 27994--2 订购|咨询  规格： 20mg

灰毡毛忍冬皂苷甲;Macranthoid CAS 40360-29-8 订购|咨询  规格： 20mg

甲硝咪唑;纯品型;标准品;有证书 CAS 55-92-8 订购|咨询  规格： 0.g

过氧化苯甲酰;纯品型;标准品;有证书 CAS 9 订购|咨询  规格： 0.g

8-乙氧基滇乌碱（95%） CAS  订购|咨询  规格： 20mg

刺囊酸 CAS 50-30-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

重楼皂苷I CAS 50773-4-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

红穿破石 CAS  订购|咨询  规格： g

络塞维 CAS 84954-92-7 订购|咨询  规格： 20mg

3-(3',4'-二羟基苯基)乳酸钠 CAS 67920-52-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

-脱氧野尻 CAS 930-96-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，5mg/vial

小鼠杂交瘤细胞；HB MO-2说明书Kinesin  驱动蛋白KNS抗体 规格: 0.2ml

Casein  酪蛋白抗体 规格: 0.ml

PMS  瘤错配修复基因PMS抗体 规格: 0.2ml

ABCF  ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族抗体 0.ml

Bcl2L2/BCL W  Bcl-2样蛋白2抗体 规格: 0.ml

phospho-Stathmin (Ser24)  磷酸化原基因蛋白8抗体 规格: 0.ml

phospho-Smad3(Ser23)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 规格: 0.ml

CDC4/FBW7/SEL0  瘤抑制因子FBW7抗体 规格: 0.2ml

C4orf42  4号染色体开放阅读框42抗体 规格: 0.2mlPhospho-SirT (Ser27)  磷酸化沉默调节蛋白抗体 规格: 0.ml

Uricase  尿酸酶 规格: 0.mlCD2  CD2抗体 规格: 0.ml

CKLF  趋化素样蛋白抗体 规格: 0.2mlCyclin M2/CNNM2  周期素M2抗体 规格: 0.2ml