培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞;HB G17-2图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
小鼠杂交瘤细胞;HB G17-2图片 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;HB G17-2图片
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
注意事项:
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞;HB G17-2图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
3,4,5-三 CAS 118-41-2 订购|咨询 规格: 20mg
20(R)-人参皂苷RH2 CAS 订购|咨询 规格: 20mg
大车前苷 CAS 104777-68-6 订购|咨询 规格: 20mg
益智(益智仁) CAS 订购|咨询 规格: 1g
异夏佛塔苷 CAS 52012-29-0 订购|咨询 规格: 10mg
蒿甲 CAS 71963-77-4 订购|咨询 规格: 20mg
羊藿次苷I(95%) CAS 订购|咨询 规格: 20mg
CAS 订购|咨询 规格: 1000mg
川贝母 CAS 订购|咨询 规格: 2g
异维A酸 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
阿司匹林 CAS 50-78-2 订购|咨询 规格: 200mg
乌拉地尔 CAS 34661-75-1 订购|咨询 规格: 100mg
小鼠杂交瘤细胞;HB G17-2图片PDLIM1 细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/Bio 生物素标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml
OVCA1 卵巢相关基因1抗体 规格: 0.2ml
phospho-HDAC2(Ser394) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶2抗体 规格: 0.1ml
TRIP 瘤坏死因子受体相互作用蛋白抗体 规格: 0.1ml
CLCN2/CLC-2 氯离子通道蛋白2抗体 规格: 0.2ml
MAOA 单氨氧化酶A抗体 规格: 0.1mlGUK1/Guanylate kinase 鸟苷酸激酶GMK抗体 规格: 0.2ml
GRK1 G蛋白偶合受体激酶1抗体 规格: 0.1ml
phospho-CPI17 alpha (Thr38) 磷酸化蛋酸激酶PKC/CPI-17抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-Biotin 兔抗生物素抗体IgG 规格: 0.2ml
HSP71 热休克蛋白71抗体 规格: 0.1ml
CEP152 中心体蛋白152抗体 规格: 0.2ml