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小鼠杂交瘤细胞;HB CEP16-2B图片 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;HB CEP16-2B图片
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞;HB CEP16-2B图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞;HB CEP16-2B图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
大二酚溶液(1mg/ml) CAS 订购|咨询 规格: 0.3ml
熔点温度计(110-220℃) CAS 订购|咨询 规格:
柠檬烯 CAS 订购|咨询 规格: 200mg
胺丙畏;纯品型;标准品;有证书 CAS 31218-83-4 订购|咨询 规格: 0.1g
林 对照品 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
三七皂苷Fe;toginseng t CAS 88105-29-7 订购|咨询 规格: 20mg
金合欢素;Acacetin CAS 480-44-4 订购|咨询 规格: 20mg
毕灵碱;(+)-Bicucullin CAS 485-49-4 订购|咨询 规格: 20mg
畏;纯品型;标准品;有证书 CAS 2701-86-2 订购|咨询 规格: 0.1g
甘油三油酸酯 CAS 订购|咨询 规格: 0.15ml
黄决明素 CAS 70588-06-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
苦参碱;Matrine CAS 519-02-8 订购|咨询 规格: 20mg
小鼠杂交瘤细胞;HB CEP16-2B图片EML3 微管相关蛋白样蛋白3抗体 规格: 0.2ml
LOXL2 赖氨酰氧化酶相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml
SMC1 染色体结构维持蛋白1抗体 规格: 0.2ml
LAMP2/CD107B 溶酶体相关膜蛋白2抗体 规格: 0.1ml
CD337/NKp30/NCR3 细胞毒性受体NK-p30抗体 规格: 0.1ml
CHFR 泛素连接酶蛋白CHFR抗体 规格: 0.2ml
TNF alpha 瘤坏死因子-α/TNFα抗体 规格: 0.1ml
Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 规格: 0.1mlCIDEB CIDEB抗体 规格: 0.2ml
GAGE7/Cancer/testis antigen family 4 member 7 瘤/睾抗原家族4亚型7抗体 规格: 0.2mlDog IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml
API2 凋亡抑制因子2抗体 规格: 0.2mlGRIM19 干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体 规格: 0.1ml
NFBD1/MDC1 DNA损伤关卡蛋白1抗体 规格: 0.2ml