小鼠杂交瘤细胞；HB CEP6-2B图片

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB CEP6-2B图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C0

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；HB CEP6-2B图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；HB CEP6-2B图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

大二酚溶液(mg/ml) CAS  订购|咨询  规格： 0.3ml

熔点温度计(0-220℃) CAS  订购|咨询  规格：

柠檬烯 CAS  订购|咨询  规格： 200mg

胺丙畏;纯品型;标准品;有证书 CAS 328-83-4 订购|咨询  规格： 0.g

林 对照品 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

三七皂苷Fe;toginseng t CAS 8805-29-7 订购|咨询  规格： 20mg

金合欢素;Acacetin CAS 480-44-4 订购|咨询  规格： 20mg

毕灵碱;(+)-Bicucullin CAS 485-49-4 订购|咨询  规格： 20mg

畏;纯品型;标准品;有证书 CAS 270-86-2 订购|咨询  规格： 0.g

甘油三油酸酯 CAS  订购|咨询  规格： 0.5ml

黄决明素 CAS 70588-06-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

;Matrine CAS 59-02-8 订购|咨询  规格： 20mg

小鼠杂交瘤细胞；HB CEP6-2B图片EML3  微管相关蛋白样蛋白3抗体 规格: 0.2ml

LOXL2  赖氨酰氧化酶相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml

SMC  染色体结构维持蛋白抗体 规格: 0.2ml

LAMP2/CD07B  溶酶体相关膜蛋白2抗体 规格: 0.ml

CD337/NKp30/NCR3  细胞毒性受体NK-p30抗体 规格: 0.ml

CHFR  泛素连接酶蛋白CHFR抗体 规格: 0.2ml

TNF alpha  瘤坏死因子-α/TNFα抗体 规格: 0.ml

Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)  磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 规格: 0.mlCIDEB  CIDEB抗体 规格: 0.2ml

GAGE7/Cancer/testis antigen family 4 member 7  瘤/睾抗原家族4亚型7抗体 规格: 0.2mlDog IgM/RBITC  罗丹明标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.ml

API2  凋亡抑制因子2抗体 规格: 0.2mlGRIM9  干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体 规格: 0.ml

NFBD/MDC  DNA损伤关卡蛋白抗体 规格: 0.2ml