小鼠杂交瘤细胞；HB MY-904图片

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；HB MY-904图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB MY-904图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C0

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；HB MY-904图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

;纯品型;标准品;有证书 CAS 68359-37-5 订购|咨询  规格： 0.25g

;Diethylstilbest CAS 56-53- 订购|咨询  规格： 00mg

;Phenylacetic aci CAS 03-82-2 订购|咨询  规格： 20mg

N-甲基金雀花碱酸盐 CAS 2003-22-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

狗牙花碱D乙 CAS 38965-89-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

香叶木素-7-O-葡萄糖苷 CAS 2026-59-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

三聚胺 CAS 08-78- 订购|咨询  规格： 200mg

对氨基酚 CAS 订购|咨询  规格： 00mg

大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 CAS 2333-2-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

顺式 CAS  订购|咨询  规格： 30mg

人参皂苷RC CAS 02-4-0 订购|咨询  规格： 20mg

氢高乌甲素;Lappaconitin CAS 97792-45-5 订购|咨询  规格： 20mg

小鼠杂交瘤细胞；HB MY-904图片Phospho-BLNK(Tyr49)  磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体 规格: 0.ml

Neurotrimin/HNT  神经营养因子HNT抗体 规格: 0.2ml

phospho-Syndecan 4(Ser79)  磷酸化多配体聚糖4(Ser79)抗体 规格: 0.ml

COX7A2  氧化酶7A2抗体 规格: 0.ml

Phospho-PDGFRA(Tyr762)  磷酸化小板源性生因子受体α 规格: 0.ml

galectin 9  半糖凝集素9抗体 规格: 0.2ml

MIP- Alpha  巨噬细胞炎症因子α抗体 MIP-α 规格: 0.ml

Cancer/testis antigen B/A  瘤/睾抗原B/A 0.2ml

Runx3  Runx3抗体 规格: 0.mlARHGAP32  Rho GTP酶激活蛋白32抗体 规格: 0.2ml

COMTD/AVSD2  富含半与表皮生因子样蛋白2抗体 规格: 0.2ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/Cy5  Cy5标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.ml