发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G图片

培养步骤：
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G图片
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

2-金刚烷醇 CAS 700-57-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

大血藤 CAS  订购|咨询  规格： 2g

芒柄花黄素 CAS 485-72-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

檀香醇 CAS 03-45- 订购|咨询  规格： 20mg

麦冬皂苷C CAS 989-08-4 订购|咨询  规格： 0mg

绵萆薢对照药材 CAS  订购|咨询  规格： g

猪苓 CAS  订购|咨询  规格： g

马卡因 CAS 9908-48-6 订购|咨询  规格： 20mg

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Food Green . 3 固绿 CAS  订购|咨询  规格： 0G

木通皂甙 D CAS 39524-08-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

息香 CAS  订购|咨询  规格： 0.2g

发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G图片BTN2A2  嗜脂蛋白亚家族2成员A2抗体 规格: 0.2ml

Leptin receptor(long)  瘦素受体抗体（） 规格: 0.mlCTDSPL2  CTDSPL2蛋白抗体 规格: 0.2ml

OLFM3/Optimedin  嗅球蛋白3抗体 规格: 0.2mlVAM/MPP6  棕榈酰化膜蛋白6抗体 规格: 0.2ml

Telomerase Binding Protein, P23  端粒酶结合蛋白P23抗体 规格: 0.ml

TM9SF  跨膜蛋白超家族9-抗体 规格: 0.ml

ABHD5  水解酶结构域蛋白5抗体 规格: 0.2ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr02)  磷酸化小板源性生因子受体-B抗体 规格: 0.ml

Annexin A0/4  膜粘连蛋白0抗体 规格: 0.ml

VCAM-/CD06/LCAM  管内皮细胞粘附分子抗体 规格: 0.ml

CRHR2  促上皮质释放激素受体2抗体 规格: 0.mlTSPAN4  四分子交联体4抗体（四旋蛋白） 规格: 0.2ml

C9orf7  9号染色体开放阅读框7抗体 规格: 0.2ml