小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14说明书

注意事项：
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

公司向您推荐小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14说明书的详细说明：了解更多小鼠源细胞点击进入

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14说明书
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1:3传代，3-4天传1次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

大黄素 CAS 518-82-1 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

泊金丙 CAS 94-13-3 订购|咨询  规格： 20mg

棉籽糖 CAS 17629-30-0 订购|咨询  规格： 20mg

贝母素乙 CAS 18059-10-4 订购|咨询  规格： 20mg

L-谷氨酸 CAS 56-86-0 订购|咨询  规格： 20mg

L-色氨酸 CAS 73-22-3 订购|咨询  规格： 20mg

二氢欧山芹素 CAS 3804-70-4 订购|咨询  规格： 20mg

甲睾 CAS 58-18-4 订购|咨询  规格： 100mg

普鲁卡因 CAS  订购|咨询  规格： 100mg

木香挥发油 CAS  订购|咨询  规格： 0.1ml

D-焦谷氨酸 CAS  订购|咨询  规格： 50mg

比阿培南 CAS  订购|咨询  规格： 50mg

小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14说明书GDAP2  神经节苷脂诱导分化相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml

CREG2  E1A激活基因刺激蛋白2抗体 规格: 0.2ml

WIPF2  WASP结合蛋白抗体 规格: 0.2ml

PRODH  脯氨酸脱酶抗体 规格: 0.2ml

LY-96/MD-2  MD-2蛋白抗体 规格: 0.1ml

MHC Class II/MRC OX-6  组织相容性复合体2抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-pig IgG/RBITC  罗丹明标记的兔抗猪IgG 规格: 0.3ml

RNF93/ZNF178  环指蛋白93抗体 规格: 0.2mlKMT6/EZH2  抑蛋白EZH2抗体 规格: 0.2ml

Phospho-PERK(Thr980)  磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Bov IgG/APC  APC标记的兔抗牛IgG  规格: 0.1ml

ENTPD5/CD39L4  原基因CD39样蛋白4抗体 规格: 0.2ml