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小鼠杂交瘤细胞;AFB200810G4品牌 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;AFB200810G4品牌
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞;AFB200810G4品牌对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞;AFB200810G4品牌,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
粉防己碱 CAS 518-34-3 订购|咨询 规格: 20mg
玉米须 CAS 订购|咨询 规格: 10g
马兜铃酸Ⅰ;Aristolochic a CAS 313-67-7 订购|咨询 规格: 20mg
比卡鲁胺 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
素 CAS 491-54-3 订购|咨询 规格: 20mg
天冬 CAS 订购|咨询 规格: 1g
积雪草酸 CAS 464-92-6 订购|咨询 规格: 20mg
花椒酚; 花椒醇 CAS 2009-24-7 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
野鹫尾苷 CAS 491-74-7 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
水飞蓟宾;Silibinin CAS 22888-70-6 订购|咨询 规格: 20mg
苯甲酰芍药苷 CAS 38642-49-8 订购|咨询 规格: 20mg
蝙蝠葛新诺林碱;Dauricilin CAS 30984-80-6 订购|咨询 规格: 10mg
小鼠杂交瘤细胞;AFB200810G4品牌Oct-3/Oct-4 胚胎干细胞关键蛋白抗体 规格: 0.1ml
SHBG 性激素结合球蛋白抗体 规格: 0.1ml
phospho-MEK1/MAPKK1(Ser298) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体 规格: 0.1mlGLUR2 谷氨酸受体2抗体 规格: 0.1ml
TIM4 T淋巴细胞膜蛋白4抗体 规格: 0.1ml
AARS2 丙氨酰tRNA合成酶2抗体 0.2ml
C17orf77 17号染色体开放阅读框77抗体 规格: 0.2ml
GPR39 G蛋白偶联受体39抗体 规格: 0.1mlGFRA4 GDNF家族受体α-4抗体 规格: 0.2ml
HDAC5 组蛋白去乙酰化酶5抗体 规格: 0.1ml
UBE2J2 泛素蛋白连接酶J2抗体 规格: 0.2ml
FIGNL1 FIGNL1蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-PTPN6(Tyr476) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体 规格: 0.1ml