小鼠杂交瘤细胞；PyXQ20092B2品牌

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；PyXQ20092B2品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；PyXQ20092B2品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；PyXQ20092B2品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

牛蒡子 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

制何首乌 CAS  订购|咨询  规格： 3g

CAS 98-92-0 订购|咨询  规格： HPLC≥99.5%,50mg/支

吲哚醇;6-Hydroxyindole CAS 2380-86- 订购|咨询  规格： 20mg

茴三 CAS 532--6 订购|咨询  规格： 00mg

氨丙啉 对照品 CAS  订购|咨询  规格： 50mg;99.9％

川续断皂苷Ⅵ;Akebia saponi CAS 39524-08-8 订购|咨询  规格： 20mg

四甲基姜黄素 CAS 52328-97-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

癸氧喹酯 对照品 CAS  订购|咨询  规格： 200mg;99.7%

表小檗碱 CAS CAS:6873-9-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0mg

二氢辣椒素 CAS 9408-84-5 订购|咨询  规格： 20mg

亥茅酚苷 CAS 8068-44-3 订购|咨询  规格： 20mg

小鼠杂交瘤细胞；PyXQ20092B2品牌ADAM2  去整合素样金属蛋白酶2抗体 0.2mlAD7C-NTP  神经丝蛋白抗体 0.2ml

Artemin  Artemin抗体 规格: 0.2ml

phospho-p53BP(Ser25/29)  磷酸化p53结合蛋白抗体 规格: 0.ml

BAT5  白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体 规格: 0.2ml

GLIPR  脑胶质瘤发病机制相关蛋白抗体 规格: 0.2ml

PRDX  过氧化还原酶抗体 规格: 0.ml

Integrin Alpha V + Beta 3 (CD5+CD6)  整合素αVβ3抗体 规格: 0.2ml

AFP(A2)  甲胎蛋白单克隆抗体（包被） 规格: 0.ml

CCL28/MEC  粘膜相关上皮趋化因子28抗体 规格: 0.ml

KLK4  4抗体 规格: 0.ml

BTBD0  BTB/POZ结构域蛋白0抗体 规格: 0.2ml