杂交瘤细胞；SU-2-0说明书

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细胞名称 杂交瘤细胞；SU-2-0说明书
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C6

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
杂交瘤细胞；SU-2-0说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；SU-2-0说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

栗精胺 CAS 7983-76-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

8-甲氧基异欧前胡内酯 CAS 4348-22-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

华基 CAS 470-37- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

异鼠李素-3-O-葡萄糖苷 CAS 504-82-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0mg

秦皮甲素 CAS 53-75-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

环氧续随子醇 CAS 28649-60-7 订购|咨询  规格： 20mg

CAS 508-02- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%；20mg/vial

右旋糖酐分子量D6 CAS  订购|咨询  规格： 0.2g/支

灵芝酸A（95%） CAS 8907-62-2 订购|咨询  规格： 0mg

巨大戟醇-3-O-当归酸酯 CAS 75567-37-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

赤芍 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

杂质Ⅰ CAS  订购|咨询  规格： 50mg

杂交瘤细胞；SU-2-0说明书Phospho-JunB (Thr02/Thr04)  磷酸化活化蛋白激酶B抗体 规格: 0.2mlCD7/NCAM-L  神经细胞粘附分子配体抗体 规格: 0.ml

GNL  核苷酸结合蛋白抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的兔抗牛IgM 规格: 0.ml

Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.ml

HER2 receptor(NT)  HER2受体抗体 规格: 0.ml

Phospho-PLC beta3 (Ser537)  磷酸化磷酯酶Cβ3抗体 规格: 0.ml

S00A8  S00钙结合蛋白A8抗体 规格: 0.ml

FxA  刷状缘抗体 规格: 0.2mlVG5Q/AGGF  管生因子VG5Q抗体 规格: 0.2ml

RINT  胞膜间内质网调节蛋白抗体 规格: 0.2ml

HBAB/AKRC2  胆汁酸结合蛋白DDH2抗体 规格: 0.2ml

PAP-α/β/γ  多聚合酶α/β/γ抗体 规格: 0.2ml