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杂交瘤细胞;SU-211-10说明书 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 杂交瘤细胞;SU-211-10说明书
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
杂交瘤细胞;SU-211-10说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 接收到杂交瘤细胞;SU-211-10说明书,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
栗精胺 CAS 79831-76-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
8-甲氧基异欧前胡内酯 CAS 14348-22-2 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
华基 CAS 470-37-1 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
异鼠李素-3-O-葡萄糖苷 CAS 5041-82-7 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;10mg
秦皮甲素 CAS 531-75-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
环氧续随子醇 CAS 28649-60-7 订购|咨询 规格: 20mg
齐墩果酸 CAS 508-02-1 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
右旋糖酐分子量D6 CAS 订购|咨询 规格: 0.2g/支
灵芝酸A(95%) CAS 81907-62-2 订购|咨询 规格: 10mg
巨大戟醇-3-O-当归酸酯 CAS 75567-37-2 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
赤芍 CAS 订购|咨询 规格: 0.5g
格列齐特杂质Ⅰ CAS 订购|咨询 规格: 50mg
杂交瘤细胞;SU-211-10说明书Phospho-JunB (Thr102/Thr104) 磷酸化活化蛋白激酶B抗体 规格: 0.2mlCD171/NCAM-L1 神经细胞粘附分子配体1抗体 规格: 0.1ml
GNL1 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗牛IgM 规格: 0.1ml
Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.1ml
HER2 receptor(NT) HER2受体抗体 规格: 0.1ml
Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗体 规格: 0.1ml
S100A8 S100钙结合蛋白A8抗体 规格: 0.1ml
Fx1A 刷状缘抗体 规格: 0.2mlVG5Q/AGGF1 管生因子VG5Q抗体 规格: 0.2ml
RINT1 胞膜间内质网调节蛋白1抗体 规格: 0.2ml
HBAB/AKR1C2 胆汁酸结合蛋白DDH2抗体 规格: 0.2ml
PAP-α/β/γ 多聚合酶α/β/γ抗体 规格: 0.2ml