培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞株;1-1图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
小鼠杂交瘤细胞株;1-1图片 | 悬浮生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;1-1图片
形态特性 母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
注意事项:
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞株;1-1图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
草素 CAS 73-03-0 订购|咨询 规格: 20mg
丹参Ⅰ CAS 568-73-0 订购|咨询 规格: 20mg
金丝桃苷 CAS 482-36-0 订购|咨询 规格: 20mg
左旋多巴 CAS 59-92-7 订购|咨询 规格: 50mg
紫杉醇 CAS 33069-62-4 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
蒲公英赛醇 CAS 127-22-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
托品酸;纯品型;标准品;有证书 CAS 529-64-6 订购|咨询 规格: 0.1g
;Borneol CAS 6627-72-1 订购|咨询 规格: 20mg
肝素钠 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
二嗪农;纯品型;标准品(二嗪磷);;有证 CAS 333-41-5 订购|咨询 规格: 0.25g
鬼臼素 CAS 518-28-5 订购|咨询 规格: 20mg
芥酸盐 CAS 7431-77-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
小鼠杂交瘤细胞株;1-1图片ACE2 管紧张素转换酶2抗体 0.1ml
C12ORF54 12号染色体开放阅读框54抗体 规格: 0.2ml
ADAMTS9 整合素样金属蛋白酶与凝酶9型抗体 规格: 0.1mlGoat Anti-Chicken IgG/RBITC 罗丹明标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.3ml
Mouse Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Tuberin/TSC2 马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 规格: 0.2ml
PATZ1 转录调节因子MAZR抗体 规格: 0.2ml
RAG2 重组激活基因2蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-APP/ABPP(Tyr757) 磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体 规格: 0.1ml
ProSAPiP1 含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml
AMPK beta 2 苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml