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杂交瘤细胞;19A4图片 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 杂交瘤细胞;19A4图片
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
杂交瘤细胞;19A4图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 接收到杂交瘤细胞;19A4图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
辅酶 Q10 CAS 303-98-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
伊曲康唑 CAS 84625-61-6 订购|咨询 规格: 50mg
单克素;纯品型;标准品;有证书 CAS 订购|咨询 规格: 0.1g
柳穿鱼黄素 CAS 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支;
桑皮苷C CAS 102841-43-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
氧星 对照品 CAS 订购|咨询 规格: 100mg;99.5%
乌药内酯;Linderane CAS 13476-25-0 订购|咨询 规格: 20mg
脱氢紫堇碱 CAS 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支;
菌丹;纯品型;标准品;有证书 CAS 133-07-3 订购|咨询 规格: 0.25g
四氢表小檗碱 CAS 38853-67-7 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
牛膝甾 CAS 15130-85-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;10mg
化矢素 CAS 528-58-5 订购|咨询 规格: 5mg
杂交瘤细胞;19A4图片BGP/Osteocalcin 骨保护蛋白/骨钙素抗体 规格: 0.1mlARC/Arg3.1 ARC抗体 规格: 0.1ml
Ube1L/UBE2 泛素激活酶2(泛素激活酶E1相关蛋白抗体) 规格: 0.2ml
Integrin Alpha V 整合素αV抗体 规格: 0.2mlMAP3K7IP1/TAB1 转化生因子β活化激酶结合蛋白1抗体 规格: 0.1ml
p107/RBL1 视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体 规格: 0.1ml
IRS P53 胰岛素受体底物p53蛋白抗体 规格: 0.1ml
RMND1 减数分裂同源蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1mlMDFIC 肌原调节抑制蛋白抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Dishevelled 3/DVL3 DVL3蛋白抗体 规格: 0.2mlAlpha casein α酪蛋白抗体 规格: 0.2ml
CD30/TNFRSF8 CD30抗体 规格: 0.1ml
DPPL1 磷脂酸磷酸酶HTPAP抗体 规格: 0.2ml