杂交瘤细胞；9A4图片

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细胞名称 杂交瘤细胞；9A4图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
杂交瘤细胞；9A4图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；9A4图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

辅酶 Q0 CAS 303-98-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

CAS 84625-6-6 订购|咨询  规格： 50mg

单克素;纯品型;标准品;有证书 CAS  订购|咨询  规格： 0.g

柳穿鱼黄素 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支;

桑皮苷C CAS 0284-43-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

氧星 对照品 CAS  订购|咨询  规格： 00mg;99.5％

内酯;Linderane CAS 3476-25-0 订购|咨询  规格： 20mg

脱氢紫堇碱 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支；

菌丹;纯品型;标准品;有证书 CAS 33-07-3 订购|咨询  规格： 0.25g

四氢表小檗碱 CAS 38853-67-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

牛膝甾 CAS 530-85-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0mg

化矢素 CAS 528-58-5 订购|咨询  规格： 5mg

杂交瘤细胞；9A4图片BGP/Osteocalcin  骨保护蛋白/骨钙素抗体 规格: 0.mlARC/Arg3.  ARC抗体 规格: 0.ml

UbeL/UBE2  泛素激活酶2（泛素激活酶E相关蛋白抗体） 规格: 0.2ml

Integrin Alpha V  整合素αV抗体 规格: 0.2mlMAP3K7IP/TAB  转化生因子β活化激酶结合蛋白抗体 规格: 0.ml

p07/RBL  视网膜母细胞瘤样蛋白p07抗体 规格: 0.ml

IRS P53  胰岛素受体底物p53蛋白抗体 规格: 0.ml

RMND  减数分裂同源蛋白抗体 规格: 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.mlMDFIC  肌原调节抑制蛋白抗体 规格: 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/Cy3  Cy3标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.ml

Dishevelled 3/DVL3  DVL3蛋白抗体 规格: 0.2mlAlpha casein  α酪蛋白抗体 规格: 0.2ml

CD30/TNFRSF8  CD30抗体 规格: 0.ml

DPPL  磷脂酸磷酸酶HTPAP抗体 规格: 0.2ml