杂交瘤细胞；4002图片

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细胞名称 杂交瘤细胞；4002图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C3

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
杂交瘤细胞；4002图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；4002图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

苯甲酰原碱 CAS 466-24-0 订购|咨询  规格： 20mg

苍术素 CAS 55290-63-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

紫茎女贞苷A（95%） CAS 47396-0-8 订购|咨询  规格： 0mg

日蟾它灵 CAS  订购|咨询  规格： 0mg

三聚胺 CAS 08-78- 订购|咨询  规格： 200mg

荭草苷; 荭草素 CAS 28608-75-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

CAS  订购|咨询  规格： 00mg

莪术 CAS 3657-68-6 订购|咨询  规格： 20mg

可的松琥珀酸钠 CAS 25-04-2 订购|咨询  规格： 00mg

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次原碱 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

米托拉 CAS 87626-55-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

杂交瘤细胞；4002图片NADE/NGFRAP  神经生因子受体相关蛋白抗体 规格: 0.2mlMMS2/NSE2  E3连接酶MMS2蛋白抗体 规格: 0.2ml

EphA4 R/Eph receptor A4  蛋白激酶A4受体抗体 规格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/Cy5  Cy5标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.mlTNFAIP2  瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP 2)抗体 规格: 0.2ml

KLHL0  Kelch样蛋白0抗体 规格: 0.2ml

BST/CD57  骨髓基质干细胞抗原抗体 规格: 0.2ml

GLCCI  糖皮质激素诱导转录蛋白抗体 规格: 0.2mlTPH2  5羟化酶2抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.ml

MAP2/MAP-2a.b.c  微管相关蛋白2抗体 规格: 0.ml

Unc8-3  突触囊泡融合蛋白Unc8-3抗体 规格: 0.2ml

ITPR2  5-三磷酸肌醇受体2抗体 规格: 0.2ml

PAX9  配对盒基因9抗体 规格: 0.mlGoat Anti-Guinea pig IgG/AP  碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.ml