培养步骤:
杂交瘤细胞;6H7价格对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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细胞名称 杂交瘤细胞;6H7价格
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
注意事项:
1. 接收到杂交瘤细胞;6H7价格,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
黄柏碱 CAS 6873-13-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;10mg/vial
罗汉果苷IV CAS 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支;
紫云英苷 CAS 480-10-4 订购|咨询 规格: 20mg
化木兰花碱 CAS CAS:2141-09-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;10mg
金石蚕苷 CAS 订购|咨询 规格: 20mg
阿司咪唑 CAS 订购|咨询 规格: 50mg
辛伐他汀 CAS 79902-63-9 订购|咨询 规格: 100mg
细胞色素C CAS 订购|咨询 规格: 4mg/支
巴豆苷; 异鸟苷 CAS 1818-71-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,10mg/支
Hederacolchiside A1 CAS 106577-39-3 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;5mg/支
秦皮素 CAS 574-84-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
茵芋碱;Skimmianine CAS 83-95-4 订购|咨询 规格: 20mg
杂交瘤细胞;6H7价格FAM123B/AMER1/Wilms tumor on the X 母细胞瘤基因X染色体蛋白抗体 规格: 0.2ml
Cathepsin L/CTSL 组织蛋白酶L抗体 规格: 0.1ml
KCNE1 钾离子通道蛋白家族成员1抗体 规格: 0.2ml
Zyxin/ESP 2 斑联蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-MST1R(Tyr1238) 磷酸化原基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体 规格: 0.1ml
SM Myosin (Smooth Muscle) 人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠单抗 规格: 0.2ml
Junctophilin 3 连接蛋白JPH3抗体 规格: 0.2ml
FUT8 岩藻糖转移酶8抗体 规格: 0.2ml
Melamine 三聚氰胺抗体 规格: 0.2ml
p70 S6 Kinase Beta 2/P70 Beta 2 核糖体S6蛋白激酶β2抗体 规格: 0.2ml
Cyclooxygenase 1/COX1 前列素氧化环化酶1抗体 规格: 0.1ml