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小鼠杂交瘤细胞株;2H图片

小鼠杂交瘤细胞株;2H图片

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小鼠杂交瘤细胞株;2H图片用干冰运输,经过逐步的降温,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暂时停止其生命活动,保存其活性,使您的实验更生动,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌,现货供应,免费代培养,快递包邮。

小鼠杂交瘤细胞株;2H图片 详细资料

注意事项:
. 接收到小鼠杂交瘤细胞株;2H图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

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产品名称

生长特性

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小鼠杂交瘤细胞株;2H图片

悬浮生长

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;2H图片
形态特性 母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

传代方法 :3传代,3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞株;2H图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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小鼠杂交瘤细胞株;2H图片PDE4D  磷酸二酯酶4D抗体 规格: 0.ml

NR2C2/TAK  孤儿核受体TAK抗体 0.ml

MAGEB6  黑色素瘤相关抗原B6抗体 规格: 0.2ml

MUC5AC/Mucin 5AC  胃粘液素抗体 规格: 0.ml

phospho-TUBB3(Ser72)  磷酸化神经细胞特异性微管蛋白抗体 规格: 0.ml

dUTPase  脱氧三磷酸核苷水解酶抗体 规格: 0.ml

ICAM-3/CD50  细胞间粘附分子-3抗体 规格: 0.ml

phospho-SNAI2(Ser55+Ser58+Ser60+Tyr64+Tyr69)  磷酸化锌指转录因子Slug抗体 规格: 0.ml

RCAN2/DSCRL  钙调神经磷酸酶调节蛋白2抗体(唐氏综合征候选区域蛋白样蛋白) 规格: 0.ml

EV7 polyprotein 3D  肠道病毒7型/手足口病病毒抗体 规格: 0.2ml

DPPA2/PESCRG  多能发育相关基因2抗体 规格: 0.ml

 

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